一、服务介绍 
 
本公司构建稳转细胞株的基本原理是将外源DNA克隆到具有某种抗性的载体上，载体被转染到宿主细胞并整合到宿主染色体中，用载体中所含的抗性标志进行筛选，最常用的真核表达载体的抗性筛选标志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G418来代替新霉素进行选择性筛选，筛选得到可稳定表达目的蛋白，或者稳定表达沉默特定基因的稳转细胞株。

我们有着多年构建稳转细胞株的经验，已在H1299、THP-1、MCF7/ADR、A549、V79、MC3T3-E1、CHO、SiHa、3D4/2、HL7702、SW480、HepG2、SGC-7901、MGC-803、HT-29、Saos-2、U-2os、PC12、SK-BR-3、MCF-7、HMSC-ad 、GIST-T1、HEK293、293T等多个种属细胞中成功构建过表达和RNAi稳转细胞株。
 

二、 服务内容 
 
1. 载体构建：将外源基因构建到合适的载体上，如需病毒转染，则包装病毒；
2. 筛选浓度测定：以 10-14 天细胞全部死亡的抗生素浓度为筛选浓度；
3. 细胞接种：转染实验前天接种细胞，各种细胞的平板密度依据各种细胞的生长率和细胞形状而定。进行转染当天细胞应达到 60%-80% 覆盖；
4. 细胞转染：用构建好的载体（或包装好的病毒）转染目的细胞；
5. 抗生素筛选；
6. 鉴定筛选结果。
 

HMSC-ad稳转细胞株
 

 
 
 
三、 服务说明 
 
1. 客户提供：待处理细胞株（如需公司提供请说明）；  
2．构建质粒（可选，需另付费），合成siRNA等（可选，需另付费）；
3.  实验周期：1-2个月；
4. 若另有疑问欢迎向本公司咨询，我们将竭诚为您服务。


四、质量承诺  
 
1. 稳定转染的细胞系；
2．权威的实验报告；
3. 详细的实验步骤；
4. 真实的原始实验数据。
 

稳转细胞株构建-稳转细胞株构建注意事项信息由上海沃登生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于稳转细胞株构建-稳转细胞株构建注意事项报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途