代谢组学服务UPLC­­­---Q-TOF LC/MS 
 
声明：为保护客户的权益与保密协议，在保证实验结果真实有效的前提下，我们对实验的数据进行了适当的变动处理，简化了实验流程及采样数量。请勿转载！责任自负！
 
使用仪器：液-质联用
UPLC­-----Agilent 1290
Q-TOF LC/MS------ Thermo Orbitrap Elite( 分辨率> 240,000 FWHM)  或Thermo  QE
 
样品信息：
患病组血清样品vs.对照组血清样品
 
实验流程：
通过UPLC­­­----Q-TOF LC/MS分析，分析患病组和对照组血清样品代谢成分，获得代谢组分的实验数据。利用数学分析方法寻找患病组和对照组中具有差异性的代谢组分，建立未知样本分析模型。
 
实验步骤：
 

一、采样
对样本来源进行分组，并记录性别、年龄、病情、治疗等信息；
采集全血，离心后获得血浆/清样本，于-80℃冰箱中保存。

血浆/清样本用提取液（甲醇-乙***）沉淀蛋白，并于-20℃下提取化合物1 h；高速离心后取上清液，经真空抽干后复溶于甲醇溶液。


二、仪器分析及数据预处理（信息峰的提取和识别）


图一  人血清样品典型的LC／MS总离子流图(TIC, ESI+，m/z 60–1000.)



三、数据分析

 
图二：主成分（PCA）得分图：每个点代表一个样本，对照组和患病组样本在CA空间可以明显的分为两组

  
图三：偏zei小二乘法判别分析（3D PLS-DA，S-Plot），寻找候选生物标志物，可用于疾病诊断和模型识别



四、差异代谢物鉴定

图四：高分辨率MS/MS鉴定，右图是左图（一级质谱结果）单峰的二级质谱结果

 


另：生物信息学服务内容：后期数据分析及挖掘
 
 A、疾病识别，诊断模型
 
 B、系统生物学分析

   图五：疾病潜在生物标志物的代谢通路分析，阐释发病机制和生命现象
 

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途