普通电泳PCR扩增是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个周期循环进行，使目的DNA得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点。

普通电泳PCR扩增的实验流程：制备模板、引物设计→PCR→核酸电泳→结果分析→提交实验结果。

普通电泳PCR：琼脂糖凝胶电泳，通过凝胶电泳技术发展，而产生的一种DNA片段的检测方法。此方法方便简单快捷。

采用适当的凝胶介质，在分子筛的作用下，到达分离核酸分子和检测核酸分子的目的。一般使用溴酚蓝和二甲苯晴作为指示剂。

一般实验时，需要注意倒胶的温度，胶的制作需要注意筛子拔出的方向，缓冲液不能太多。

服务内容：

1 DNA片段的检测。

2 DNA片段的纯化。

3 实验数据的分析和统计。

实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
9.SCI论文：SCI论文评估建议、SCI论文设计咨询、SCI论文统计资料处理、SCI论文实验操作咨询、SCI论文编修翻译等

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途