qPCR实时荧光定量PCR

实时荧光定量PCR通过SYBR Green染料法/Taqman探针法检测目的基因RNA表达量，可用于多个样本间目的基因mRNA的半定量比较。

技术原理

qPCR即实时荧光定量PCR，是一种以SYBR Green染料法/Taqman探针法进行相对定量检测服务，即用已知管家基因做为内参照，根据目的基因和管家基因的相对表达作为定量的最后结果。该技术具有准确度，灵敏度高等特点。

qPCR现已成为一种成熟的mRNA、microRNA、lncRNA等定量手段。其中，Sybr-Green法因为使用方便、价格低廉（相对于Taqman探针法）而被广泛使用。

结果展示

用待研基因shRNA慢病毒感染SMMC-7721细胞，感染72小时后收集细胞进行qPCR检测，结果显示，经shRNA慢病毒感染后，实验组SMMC-7721细胞中目的基因在mRNA水平的表达量受到抑制，shRNA对目的基因mRNA表达水平的敲减效率达到91.0%

参考文献

Kubista M, et al. The real-time polymerase chain reaction. Mol Aspects Med. 2006, 27(2–3): 95–125.

qPCR实时荧光定量PCR信息由上海吉凯基因医学科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于qPCR实时荧光定量PCR报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途