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诚信认证:
工商注册信息已核实!参考报价: | 面议 | 型号: | Prochrom SFC |
品牌: | 诺华赛 | 产地: | 法国 |
关注度: | 63 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 | |
仪器种类 | 高压制备液相色谱 | 价格范围 | 150万-200万 |
应用区别 | 工业制备级 |
采集频率 | 100Hz | 波长重现性 | 0.1nm |
最大耐压 | 350bar | 流量精度 | RSD≤0.1% |
应用级别 | 工业制备级 | 基线噪声 | 3*10-6AU |
波长精度 | ±0.2nm | 流量重现性 | RSD≤0.1% |
流量范围 | 100-3000mL/min | 仪器种类 | 高压制备液相色谱 |
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诺华赛Novasep Prochrom 制备型超临界流体色谱
提高您实验室分离的产能
耐士科技以最优质的服务提供诺华赛novasep全系产品。诺华赛超临界流体色谱可以用于对克级到几十公斤手性化合物,任何复杂的混合物以及天然分子提取物的分离。
我们在制备和工业色谱独特经验的基础上,开发了一套鲁棒和高效的超临界流体色谱(SFC)系列色谱。从克级到几十公斤的分离,我们的SFC系统都是您理想的选择,可以用于分离手性化合物,任何复杂的混合物以及天然分子提取物。
得益于我们专业的工艺开发服务,我们的SFC系统可以提供:
Prochrom SFC色谱柱
全自动的Prochrom Supersep超临界色谱系统
我们的解决方案和工业规模色谱系统你能够提供:
时间效率
超临界流体色谱,效率通常是传统制备色谱的3-5倍,可以加快分离克级到公斤级化合物的能力,以满足药物化学到临床试验的需求。
鲁棒性和性能保证
我们从工程组件的选择到最后的现场装配安装,完全自主设计制造并测试整个系统,为您提供最佳的性能保证。
减少对环境的影响
利用超临界的CO2减少了5-20倍的有机溶剂的使用量,并且我们的独特的CO2循环技术让您大幅减少高达20倍的CO2消耗,同时降低了生产成本和对环境的影响。
Prochrom SFC色谱柱
我们提供的制备色谱柱满足了SFC压力的要求,同时利用了Prochrom 的动态轴向压缩技术保证了即使在非常高的压力调节下,也能提供最佳的柱床密度和稳定性,从而确保了最佳的分离效率和长时间使用的柱效一致性。
柱直径(mm) | 50 | 80 | 100 | 150 | 200 |
最大柱床高度(mm) | 350 | 450 | |||
额定压力(bar) | 300 | 350 |
动态轴向压缩技术保证了即使在非常高的压力调节下,也能提供最佳的柱床密度和稳定性,从而确保了最佳的分离效率和长时间使用的柱效一致性。
柱体包含一个可以移动的活塞,这个活塞由一个千斤顶控制,这个活塞是用来装柱和拆柱并通过动态压缩使得固定相柱床稳定的,以确保最高的柱效和任何放大规模的柱床稳定。
全自动的Prochrom Supersep系统
我们全自动的SupersepTMSFC系统是为了工艺开发和中试规模的色谱分离而设计的。我们的SupersepTM系统是经过验证的设计,它将满足您的具体过程需要一个鲁棒性和高效性的设计以及一个低成本和环保的解决方案。
一个鲁棒性和高效性的设计:
最佳的工业设计,满足24/7连续工作
良好的工艺重现性确保优异烦人生产率和回收率
系统的可靠性和开放性降低了维护成本
良好的兼容分析性SFC系统开发的方法
一个低成本和环保的解决方案:
灵活的CO2供应形式(气体或者液体),最大限度的减少资本和能耗支出
专利的CO2循环系统大幅减少高达10-20倍的CO2消耗
自动进样和收集防止了有毒气溶胶
高压气旋分离器保证了更高的产品回收率
专利的全自动在位清洗功能保证了分离样品的切换
我们所有的SFC系统都能够在cGMP条件下运行,它们全部经过高质量和广泛的工厂验收测试以及现场验收测试。
Prochrom Supersep系统 | 400 | 1000 | 3000 |
流速范围(g/min) | 100-400 | 250-1000 | 600-3000 |
夹带剂流速(g/min) | 0-160 | 0-400 | 0-1000 |
色谱柱直径(mm) | 30-50 | 50-60 | 80-100 |
最大操作压力(bar) | 300 | ||
最大操作温度(℃) | 60 | ||
气旋分离器 | 6 | ||
进样-检测-收集 | 进样定量环-紫外检测-全自动馏分收集 | ||
安装 | Gen.purpose lab | 防爆 |
诺华赛Novasep 制备型超临界流体色谱信息由耐士科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于诺华赛Novasep 制备型超临界流体色谱报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途