酵母单/双杂交-文库构建/

金开瑞拥有较齐全的cDNA文库，通过将已知基因作为诱饵，从选定的文库中筛选出与诱饵蛋白/诱饵序列存在特异相互作用的蛋白，材料用量少，获得全长的比例高。

技术应用

　　酵母双杂交系统因其具有灵敏性高，功能强大，适应范围广等特点，现已被广泛应用于多个研究领域。

1、将已知基因作为诱饵，在选定的cDNA文库中筛选与诱饵蛋白相互作用的蛋白；

2、一对已知蛋白相互作用研究；

3、蛋白相互作用结构域和位点的研究；

4、建立基因组蛋白连锁图。

5、酵母单杂交技术是Li在酵母双杂交的基础上发展而来的一种研究核酸-蛋白相互作用的工具，被广泛用于研究真核细胞内基因的表达调控，如鉴别DNA结合位点发现潜在的结合蛋白基因、分析DNA结合结构域信息等。

服务优势

采用Clontech SMART专利技术，以总RNA为模板，用SMART方法反转录成cDNA，材料用量少，获得全长的比例高。

服务流程

1、酵母单/双杂交文库构建

接收订单及样品——总RNA提取——mRNA纯化——反转录——双链cDNA合成及纯化——共转至酵母感受态细胞（改造的Y1H)——转化效率测定——文库效价测定——结果交付

2、酵母单杂交文库筛选

接收订单及样品——诱饵载体及诱饵菌株构建——自激活检测——克隆数计算——阳性克隆菌株鉴定——结果交付

3、酵母双杂交文库筛选

接收订单及样品——诱饵载体的构建——毒性检测——测定杂交效率——阳性克隆菌株鉴定——结果交付

服务内容及说明

针对酵母单杂交实验结果，可作进一步验证：

注：1. 双萤光素酶检测默认使用293T细胞，使用其他细胞视培养及转染难度议价；
2. 双萤光素酶检测启动子-转录因子验证默认1个转录因子 + 启动子序列WT和Mut各1个；microRNA靶基因验证默认1个microRNA + 靶序列WT和Mut各1个，超过以上组合数量请询价。

酵母双杂交

针对酵母双杂交实验结果，可作进一步验证：

酵母单/双杂交-文库构建/信息由武汉金开瑞生物工程有限公司为您提供，如您想了解更多关于酵母单/双杂交-文库构建/报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途