将体系里的Cas9突变成dCas9（dead Cas9），它没有切割DNA活性。在目标基因启动子区域或者增强子区设计sgRNA，引导dCas9蛋白靶向结合该基因的启动子区域的DNA。则该位置被dCas9“占据”，基因转录被抑制。还可将转录抑制肽KRAB repressor融合的dCas9蛋白的C端，使转录抑制更强化。

CRISPRi原理

CRISPRi高效敲降（效率为90％以上）。由伯豪生物实验室完成。

技术流程

服务形式
客户提供基因信息，疾病信息，活细胞或细胞类型、培养条件信息。
公司提供细胞稳定株，及实验报告（材料、试剂、仪器、方法、实验结果）。

经典文献：
Xing YH, Yao RW, Zhang Y, Guo CJ, Jiang S, Xu G, Dong R, Yang L, Chen LL. SLERT Regulates DDX21 Rings Associated with Pol I Transcription. Cell. 2017 May 4;169(4):664-678.e16.
Yi Zheng et al. CRISPR interference-based specific and efficient gene inactivation in the brain. Nature Nueroscience. 2018

上海伯豪CRISPR/Cas9技术定制服务

• 快速高效 操作简便，只需设计sgRNA，整个实验周期一般需45－60个工作日（以293T细胞为参照）。

• 定向精准 由RNA指导的Cas9核酸酶进行靶向剪切，大大降低基因编辑中脱靶发生率。

• 应用广泛 可构建mRNA和非编码RNA（lncRNA, miRNA, ceRNA）的删除、低表达或高表达细胞模型。

• 灵活多变 拥有上下游配套研究工具，如高通量测序、芯片、qPCR、基因功能预测等。通过与CRISPR技术进行不同组合，帮助研究者实现多样研究目的。

• 全程一站 只需提供样本，可提供从高通量技术出发到基因功能研究的全套技术研究方案。

CRISPRi服务信息由上海伯豪生物技术有限公司为您提供，如您想了解更多关于CRISPRi服务报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途