mRNA/lncRNA/circRNA定量介绍

mRNA/lncRNA/circRNA实时定量PCR检测是高通量筛选后验证的必选实验，基于qPCR检测技术的RNA表达与差异分析是对测序、芯片结果的有效补充和验证，是确定研究对象并进行后续功能研究或生物标志物发现的有效手段。上海伯豪生物根据不同RNA的特性，提供专业的引物设计和qPCR平台，可有效保障检测数据的准确性和可靠性，可检测包括细胞、组织、血液和外泌体等多种样本中RNA差异表达情况。

伯豪特色

2008年9月，SHBIO和ABI正式签订了相关协议，决定在定量PCR服务方面展开全面合作。SHBIO将利用ABI公司在全球享有盛誉的7500和7900定量PCR仪以及相关试剂，如TaqMan探针、Power SYBR Green等为中国的生命科学和生物医药产业提供优质、可靠的服务。
上海伯豪生物技术有限公司采用SYBR Green染料法和TaqMan探针法提供专业的实时荧光定量PCR技术服务，以相对定量检测为主。上海伯豪采用严格的质量控制操作流程，完善的预实验方案等确保引物的特异性和结果的准确性；同时，公司提供人性化的技术服务，得到结果后会提供完整的实验报告，也会根据您的需要为您提供报告解读和实验讨论服务。

引物设计

1. 设计区域选择的合理性：一般选择相对稳定的3’端，也可根据芯片或者高通量测序结果，选择合适的引物设计区域，比如覆盖或者靠近探针序列，使验证的结果更准确，吻合度更高等；

2. 严格的设计要求：采用Primer Express 3.0.1软件进行专业的引物设计，严格要求引物的Tm值、GC%、二级结构等参数，提高引物的成功率；

3. 特异性：设计过程中，通过blast比对，确保引物单一特异性产物，从而得到准确的结果，其中，特别关注mRNA和lncRNA的同源序列，避免相互影响；

4. 人性化服务：引物通过预实验确定结果的准确性和特异性，失败的基因会及时跟客户反馈，可提供二次设计或者替换；

5. circRNA引物设计：上海伯豪生物为您提供专业的环状RNA引物设计，针对circRNA拼接位点，设计跨接头的引物，排除线性RNA的干扰，确保结果的特异性和准确性。

TaqMan和SYBR Green实时定量PCR法的比较

服务流程

方案设计——合同签订与送样——样本抽提和质检——RNA反转录——引物设计与合成、预实验——反馈预实验结果并调整实验——正式PCR实验——数据分析

样本要求

1. 浓度>10ng/μl，总量>500ng（基因数增加，起始量增加）；

2. RIN>=7.0，28s/18s>=0.7；

3. OD260/280=1.8-2.1，OD260/230>1.7；

4. 无真核或原核生物污染，无DNA或蛋白污染。

仪器平台

1. ABI 7500 Real-Time PCR System；

2. ABI 7900 HT Sequence Detection System。

   

转录组-mRNA/lncRNA/circRNA定量信息由上海伯豪生物技术有限公司为您提供，如您想了解更多关于转录组-mRNA/lncRNA/circRNA定量报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途