在RNAi研究中，测定敲除效率时，通过转染控制的zei适化，可以获得高敲除效果。因此，为了将RNAi研究成功导入，需要对客户希望的细胞进行转染效率的zei适化工作。

（1）服务流程
1）对需要用于转染的细胞进行细胞培养；
2）优化转染条件：在荧光显微镜下检测Fluorescent Oligo或可表达GFP的干扰载体的荧光强度，评估转染效率
3）为靶基因设计一组siRNA双链或干扰载体
4）采用荧光定量RT-PCR或免疫蛋白印迹评估转染后某一时间点靶基因的RNA水平或蛋白水平的变化
5）可利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株

（2）您需要提供：
1）选择的细胞系和详细的细胞培养的操作步骤
2）选择的靶基因cDNA的序列号
3）抗体（如果需要Western blot检测）

（3）我们提供：
1）转染效率分析
2）Knockdown分析，包括荧光定量PCR检测报告、Western Blot图片等
 

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途