实时荧光定量PCR技术，是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，zei后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。该技术于1996年由美国Applied Biosystems公司推出，由于该技术不仅实现了PCR从定性到定量的飞跃，而且与常规PCR相比，它具有特异性更强、有效解决PCR污染问题、自动化程度高等特点，目前已得到广泛应用。如药物处理前后细胞mRNA表达量变化、不同组织mRNA表达量差异、基因芯片结果验证、RNAi效果确认（siRNA筛选），病毒、病原菌等致病微生物拷贝数定量及各种生物制品食品安全鉴定。我公司可根据不同客户检测基因的需要设计引物和探针，并优化PCR条件以达到zei佳检测效果，为您提供准确的检测结果。

应用：
大量临床样本或科研实验样本中目的基因mRNA表达检测；
大量临床样本或科研实验样本中目的基因DNA拷贝数检测；
大量临床样本或科研实验样本中microRNA表达谱检测；
大量临床样本或科研实验样本中基因组甲基化BSP检测；
疾病患者与正常人、癌组织与癌旁组织间靶基因mRNA表达差异检测。

实验原理

    实时荧光定量PCR技术（Real-time Quantitative PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入可与DNA产物特异性结合的荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，zei终通过相对定量或绝对定量的方法确定各个样本的本底表达量。qPCR所使用的荧光化学试剂可分为两种：荧光染料和荧光探针。

实验流程

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途