对于绝对实时荧光定量PCR实验来说，质粒的质量往往决定着实验的成败，因为需要质粒作为模板来制作标准曲线。

       标准曲线的制备是绝对荧光定量PCR实验的关键步骤，方法是先将测定基因的目的片段连接到载体中，然后转化大肠杆菌，获取阳性克隆，提取质粒，测定质粒浓度、计算其拷贝数。最后把质粒稀释成不同浓度的标准品，依据这一系列标准品进行荧光定量PCR，获得Ct值，然后拟合出标准曲线。 
       测定样品时，标准品与未知样品同时进行PCR循环，根据未知样品的Ct值，结合标准曲线来求得未知样品cDNA的起始拷贝数。 我们为您提供质粒标准品的构建服务，用于制作标准曲线，计算出基因的拷贝数。

实验说明：

1.    客户应提供获目的基因的序列。

2.    客户应提供实验所需的原材料，如模板，引物，或者载体等。

3.    客户若只提供组织或者细胞，我们则需要提取RNA或者DNA，扩增出目的条带后连接载体。

4.    实验周期：1-2周。

质粒标准品构建信息由北京骐骥生物技术有限公司为您提供，如您想了解更多关于质粒标准品构建报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途