Sequenom SNP位点分型检测

Sequenom SNP位点分型检测

简介

　　Sequenom SNP位点检测服务采用专业的引物设计和基因分型软件，可对95%以上已被证实的SNP进行实验设计，特别适合于SNP位点小于200个，样本量大于500份的检测目的。实验过程无需荧光标记，降低了每次基因型分析的成本的同时也提供了更高的可靠度。

检测原理

　　Sequenom SNP分型技术通过引物延伸反应原理进行，将灵敏的PCR扩增和可靠的MALDI-TOF质谱技术相结合，实现基因分型检测。针对同一SNP位点不同等位基因的延伸产物具有至少16Da的分子量差异，通过MALDI-TOF质谱检测可以得到有效区分。生化反应过程如下所示。

技术优势

定制灵活：可以自由选择感兴趣的SNP位点一张芯片上，样本的数量和位置可以自由选择一张芯片上，样本和SNP位点的配对可以自由选择。

分析准确：直接检测待测物分子量，准确度超过99.7%。质谱技术灵活检测PCR实验失败或三等位基因的存在。可重复性高，每个样品将要检测到SNP位点最适合精细定位和芯片实验的后续研究。

高通量检测：一张芯片上可完成384个样品的多重iPLEX GOLD实验；每个反应孔最高可实现多达40重反应；每天可进行高达十万次基因型分析。

产品列表

Sequenom SNP位点分型检测信息由博奥生物有限公司生物芯片北京国家工程研究中心为您提供，如您想了解更多关于Sequenom SNP位点分型检测报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途