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分析测试百科网 > 博晖创新 > 液相色谱原子荧光联用仪/形态分析仪 > SA-8740型原子荧光形态分析仪

SA-8740型原子荧光形态分析仪

参考报价: 面议 型号: SA-8740
品牌: 博晖创新 产地: 北京
关注度: 156 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
供应商性质生产商产地类别国产
仪器种类原子荧光联用仪/形态分析仪价格范围50万-60万
进样方式注射泵和蠕动泵
检出限As、Se、Pb、Bi、Sb、Te、Sn <0.01μg/L Hg、Cd相对标准偏差RSDRSD <0.8%
检测元素砷、汞、硒、铅、锗、锡、锑、铋、镉、碲、锌、金等十二种元素线性范围大于三个数量级
进样方式蠕动泵进样与注射泵进样自动切换;注射泵与蠕动泵联用的内置式断续流动进样波长范围原子荧光联用仪
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技术专利:

蠕动泵进样与注射泵进样自动切换功能

注射泵与蠕动泵联用的内置式断续流动进样装置

模块化体系结构设计            

新型进样针清洗装置       

消除道间干扰技术

 

形态部分:

元素形态

zei小检出量(ng

分析时间(min

精密度(RSD

线性

范围

相关系数

As

亚砷酸盐As(Ⅲ)

0.04

<8

5%

103

>0.999

二甲基砷DMA

0.08

一甲基砷MMA

0.08

砷酸盐As(Ⅴ)

0.2

Se

硒代胱氨酸SeCys

0.3

<8

硒甲基硒代半胱氨酸SeMeCys

1

亚硒酸盐SeIV

0.1

硒代蛋氨酸SeMet

2

Hg

无机汞Hg(Ⅱ)

0.05

<6

甲基汞MetHg

0.05

乙基汞EtHg

0.05

苯基汞PhHg

0.1

Sb

锑酸盐Sb(Ⅴ)

0.1

<6

三价锑Sb(Ⅲ)

0.1

1、可对样品中的砷、汞、硒等元素进行形态分析。

2、特殊设计的可切换在线消解装置,缩短管路,方便优化分析条件。

3、模块化设计,原子荧光主机可与形态分析单元分离使用。

4、特殊设计紫外消解装置,无紫外光泄露,保护人体不受损害。

5、严格计算设计的形态分析流路,柱后体积小,减少峰展宽。

6、专用数据输出接口,可连接多种色谱工作站。

7、可进行梯度淋洗,缩短分析时间,提高分离度,改善峰形,出峰时间短。

8、稳定的柱温控控制,提高色谱柱的分离效果。

9、利用紫外线照射强度高,在线消解有机化合提高仪器分析性能。

10、原子荧光的数据采集可以用模拟信号方式输出,直接配接各类商品的色谱工作站软件。

 

技术参数

检出限DL:

   As、Se、Pb、Bi、Sb、Te、Sn <0.01μg/L

   Hg、Cd <0.001μg/L

   Ge <0.05μg/L

   Zn <1.0μg/L

   Au <3.0μg/L

相对标准偏差RSD <0.8%
线性范围:大于三个数量级

 

性能特点

1.适用于样品中砷、汞、硒、铅、锗、锡、锑、铋、镉、碲、锌、金等十二种元素痕量分析。

2.四通道四元素同时测量。

3.拥有自主知识产权的模块化设计。

4.拥有自主知识产权的第二代进口注射泵与蠕动泵联用的内置式断续流动进样装置。

5.拥有自主知识产权的电磁阀应用:摒弃了传统的单向阀、多道通阀和夹管阀。

6.独家配备断续进样及连续进样方式两种进样方式自动切换功能。

7.独家配备蠕动泵进样与注射泵进样。

8.拥有自主知识产权的新型进样针清洗装置。

9.采用十滚轴、六通道、每通道可独立调节的专用蠕动泵。

10.采用脉冲恒流的供电方式。

11.可配备氢化物发生原子荧光测量尾气中有害元素的捕集阱。

12.采用高效气液分离装置。

13.采用新式密闭二级气液分离装置。

14.采用特制编码空芯阴极灯,仪器自动识别元素。

15.独特设计的屏蔽式石英炉低温原子化器。

16.先进的膜分离式气液隔离装置。

17.气路系统采用阵列式结构:自动精确控制气体流量。

18.一键操作功能:实现操作全自动化,并配备多达145位自动进样器并可配备205位自动进样器。

19.全自动智能在线优化分析条件功能:可自动炉高调节、自动负高压设置、自动气路设置、在线动态调整空芯阴极灯、动态监视、开机自检、自动诊断、故障自动报警等功能。

20.独有空白清洗监测功能。

21.软件可实现测量数据快速导入office,实现网络资源共享。

22.适用于Windows所有操作系统下的软件工作站,具有强大的专家在线帮助系统。

23.USB接口与RS232接口任意选择。


SA-8740型原子荧光形态分析仪信息由北京博晖创新生物技术股份有限公司为您提供,如您想了解更多关于SA-8740型原子荧光形态分析仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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