解决方案 | 疫苗研发——病毒颗粒数检测（qPCR）自动化体系构建方案

随着基因工程技术的发展，病毒载体在目的基因的导入和表达中得到了广泛应用。由于其效率高、适用细胞种类多、瞬时表达等特点，已经广泛应用于疫苗研发领域，对病毒颗粒数进行实时的检测是工艺中的关键环节，病毒的定量检测对于疫苗的指导研发和质量控制具有重要意义。

目前进行病毒定量的方法主要是实时荧光定量PCR方法（Real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction , RT-qPCR），通过荧光定量的方法对模版拷贝数进行定量， 每个模板的Ct值与该模板起始拷贝数的对数存在线性关系，利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析，从而反映完整病毒颗粒数。

实时荧光定量PCR法目前已经发展成为病毒定量检测使用最广泛的技术之一，具有特异性好、灵敏度高、污染小等优势。但实时荧光定量PCR法前期体系构建样品制备繁琐且不稳定，极占实验员时间和精力的同时也影响定量结果。

睿科Vitae 100 全自动化PCR体系构建系统能够实现体系构建流程自动化，移液准确且稳定，实验结果满足需求，解放双手的同时保证了样品检测结果的可靠性。

Vitae 100全自动PCR体系构建系统

1、机械臂定位准确到0.05mm，移液精确度CV≤2%，数据稳定可靠；

2、仪器能有效解决疫苗研发过程中，样品检测和产品放行人工操作不稳定的困境；

3、加样过程自动化，体系构建全程用时25min，节省时间和人力；

4、配备紫外消毒灯和HEPA过滤装置，保证操作安全性。