光鼎 抢进两大应用领域

光鼎 抢进两大应用领域

光鼎生物科技创立于2004年，2010年转型发展核酸检测仪器，推出QSEP系列全自动核酸分析系統，获得市场认可，销售成绩不断成长，2015年达成转型后的获利目标。今年光鼎着重两大应用领域，一是次世代测序平台（NGS）的质控，另一是分子诊断的临床应用。
 

NGS蓬勃发展，提供了许多分子诊断应用开发动能，目前NGS 应用于产前无创筛检及癌症检验非常热门，提供简单、便宜、精准、高效、安全的分子诊断的临床应用，避免传统胎儿DNA产前筛检对胎儿潜在的危險性，及癌症基因检测的困境。

无创性胎儿DNA产前筛检（NIPT），是近年的新技术，藉由抽取母亲的血液，找到少量胎儿游离DNA（cfDNA），透过NGS的检测技术，不仅可筛检唐氏綜合症，还可检测其他常见的染色体异常，例如爱德华氏综合症、巴陶氏综合症、性別染色体等问题。NIPT对唐氏症检查敏感度可达99.5％以 上，精确度可达99％，几乎等同于侵入性的絨毛膜采样、或羊膜穿刺术对于唐氏症诊断之能力。

 

在癌症检验方面，基因测序技术能准确、高效、全面的测定癌症基因型。但过去用于基因测序的肿瘤组织取样，一直存在着检体取样困难、对患者属侵犯性检查，且只能简单取样、无法重复取样等缺点。因此，近年來对循环肿瘤細胞DNA（ctDNA）应用研究日益蓬勃，利用NGS技术进行无创癌症基因检验，渐成市场关注的目标。
 

光鼎指出，上述的应用皆基于提取血液中的游离DNA进行NGS检验，然而游离DNA的量通常非常稀少，如何确定样本中游离DNA的质与量，是确保NGS的分析解結果的重要课题。良好的样本除了增加可靠性外，也能够減少NGS的检测失败，进而降低NGS的检测费用。
 

光鼎的核酸检验系統，具有快速简便的测试，最低廉的价格，最好的检验結果。经过实际的样本测试，光鼎系统的灵敏度以及稳定度，不亚于国际几个大厂的系统，但 是光鼎的系统更可提供全自动、灵活以及价格上的绝对优势，因而得到許多NGS的检验单位认可与采用，市场正快速成长中。尤其是在中国市场，无创筛检 NIPT 的成长幅度很大，光鼎为应中国市场快速成长与需求，已于江苏设厂，预计今年年底投入量产。

 

今年光鼎积极进行转型，以医疗仪器专业整合国內上下游的试剂公司及专业团队，开发各类诊断试剂，以自行开发出的平台专用检测试剂，平台的优势，提供单一测试，多重检验，降低每个项目的检验費用，力求快速切入分子诊断的市场。