加速溶剂萃取 - 气质联用法测定 PM2.5 中的多环芳烃

　　随着工业的发展，环境问题受到了严峻的挑战，如 2013 年我国多地遭遇了严重的雾霾天气。目前，可吸入颗粒物 （PM2.5，粒径在2.5 微米以下的颗粒物）已成为环境监测 的重点项目。据文献报道，PM2.5 会导致呼吸道损害，与呼 吸道疾病、肺部疾病、心血管疾病有直接关联，甚至涉及 到免疫毒性、致癌及生殖毒性等毒性 [1]。据世卫组织估计， 2011 年有 200 多万人因吸入室内和室外空气污染中的细小 颗粒而死亡。 PM2.5 是一种成分非常复杂的混合物，包含了碳颗粒物、 无机盐类及其酸根、金属、有机化合物和致病微生物等。 其中PM2.5 中承载的有机化合物中，多环芳烃（PAHs）的 危害最为显著，它具有强烈的致突变、致癌和致畸作用， 且具有生物蓄积性和持久性。根据我国《环境空气质量标 准》(GB 3095-2012)，苯并 (a) 芘的日均限值为 0.0025μg/m3 [2]。 对于多环芳烃的检测，全球范围已经发布了多项关于环 境空气中颗粒物中的多环芳烃的检测标准，如 ISO 12884： 2000、ISO 11338-2：2003、EPA TO-13A 等 [3,4,5]， 我国于2013 年颁布了两项新的标准 HJ646-2013《环境空气和废气 气相 和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱  -质谱法》和 HJ6472013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定

　　高效液相色谱法》[6,7]。 HJ646-2013 标准中，前处理采用的是索氏提取，每个样 品的萃取时间为16 小时，非常的耗时、耗力。一种新 颖的前处理方法 -加速溶剂萃取技术（Accelerated Solvent Extraction，ASE）能够很好的解决传统索氏提取方法的缺点。 该技术在较高的温度（40 ℃ -200 ℃ ) 和高压（1500 psi) 下 用溶剂萃取固体或半固体样品中的目标组分，ASE 具有萃 取效率高，速度快、溶剂用量少等优点 [8]。目前，ASE 广 泛应用于环境、食品、药物等领域。EPA3545A 方法即为 采用ASE 对环境样品中多种有机污染物进行提取的前处 理方法 [9]。 本方法参考HJ646-2013 标准，采用加速溶剂萃取 -气质联 用法测定PM2.5 中的多环芳烃，方法前处理简单快速，仪 器检测灵敏度高。