赛默飞顶空自动进样器TriPlus 300用于测定一次性医疗用具，符合行业标准《GB/T 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第一部分：化学分析方法》。适用环氧乙烷残留项目。

  本文采用Triplus 300 顶空自动进样器；以Trace 1310 GC-FID进行分析，对一次性医疗用具中的环氧乙烷残留进行检测。该方法的操作步骤简单，且在0 ppm-20 ppm 范围内的9个浓度点的线性大于0.999，GB/T 14233.1-2008 方法线性范围0 ppm-10 ppm，该实验方法比国标方法线性范围更宽，检出限更低；该方法重复测定标样次，RSD 值为1.73%，体现了其较高的重现性及精确性；同时对一次性医疗用具样品以5 μg、25 μg、50 μg 三种浓度水平进行加标回收试验，其回收率均在87.0%—123.0% 之间，完全可以满足日常检测分析工作的需要。

 使用功能强大的 Thermo Scientific^TM TriPlus^TM 300 顶空自动进样器加速和自动化有机挥发物测定，以提高样品周转，并降低每次分析的成本。

在许多 GC 和 GC-MS 实验室中，样品制备时间通常是实际色谱分析时间的两倍多。提高样品处理效率可以减少周转次数，显著降低每次分析的成本。

TriPlus 300 顶空自动进样器是综合的样品处理解决方案，可加速和自动化有机挥发物测定。 作为规定的制药和法医工作流程、环境及食品安全应用的理想之选，阀-定量环系统提供自动化高通量的可靠操作。

Thermo Scientific TriPlus 300 顶空自动进样器专为需要快速启动、高生产率以及以zei大灵活性分析有机挥发物的要求而设计。 

卓越的样品完整性和可追溯性，整个样品路径的惰性，与多样化的色谱数据系统完美结合，色谱仪友好的本地用户界面更进一步提升了系统的多功能性及其在一系列应用中的分析性能。

优异的分析结果

• 经验证的、极为可靠的阀-定量环技术提供准确和精准的分析结果

• 化学惰性样品路径保证了样品的完整性，使得交叉污染的影响zei小化，为任何顶空方法确保了完整的合规性

无与伦比的灵活性

• 加热区域可设置在 30°至 300°C，实现zei广泛的应用，例如，系统可分析特定的生物样品和不稳定的化合物，也同时适用于高温顶空应用。

• 完全合规于现有的制药、法医和环境方法，从而使其可快速启动，进行可靠地有机挥发物测定

• 专用样品可放置于任何样品托盘位置，带来更多的灵活性和极为可靠的多次运行测定

• 自动进样器与标准 GC 及 GC-MS 系统兼容，包括使用填充柱和毛细管柱的系统

更高通量、更长时间的自动化操作

• 120 个盘位的样品容量和18个孵化加热位（可重叠加热）带来zei高通量的自动化长序列分析

• 在保持重叠功能时，可使用不连续的样品瓶位置序列

• 内置条形码功能带来了可靠的样品可追溯性，便于工作流程管理

易于使用和管理

• 可在数分钟内将自动进样器从一个 GC 移至另一个 GC，而无需修改 GC 气体控制

• 无缝嵌入到Thermo Scientific^TM GC 和 GC/MS 软件为整个分析工作流程提供了单点控制

• 控制驱动器可用于众多第三方色谱数据系统 (CDSs)

• 气体和能量节省模式可以实现系统自动待机或一些参数设定的降低（用户可选），包括温度、载气及触摸屏强度，以减少顶空单元对环境的影响                       

    若选择气体和能量节省模式，该模式将在系统完全静止 10 分钟后生效。 这一模式可以实现系统自动待机或一些参数设定的降低（用户可选），包括温度、载气及触摸屏强度，以减少顶空单元对环境的影响

顶空进样器TriPlus 300赛默飞 适用于环氧乙烷残留信息由赛默飞色谱与质谱分析为您提供，如您想了解更多关于顶空进样器TriPlus 300赛默飞 适用于环氧乙烷残留报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途