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中药经典名方orbitrap一站式解决方案成分表征、有害残留筛查篇

发布时间: 2018-07-30 15:12 来源:赛默飞色谱与质谱分析


随着影视剧、养生节目的推广和国民对中药养生、治病日益信赖,中药也走出国门,成为中华民族的新标签。为了传承发展中医药事业,国家药品监督管理局会同国家中医药管理局组织制定了《古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定》,并于2018年6月1日正式对外发布。

 

新规下100个经典名方的审批,只需要完整的“非临床安全性研究资料”,这将大幅缩短审批上市的时间和成本。但是出台的新规对经典名方生产各个环节的质量控制提出了更高的要求:“中成药质量一致性一直是中药质量控制的难点,单纯依靠终端标准检验有很大的局限性。为保证经典名方制剂质量与疗效的相对一致,需要建立从药材源头到饮片、中间体、制剂全链条的质量控制措施,且整个过程需与“经典名方物质基准”比对。”

 


赛默飞Orbitrap高分辨质谱技术——经典名方解决方案

基于赛默飞Orbitrap 可实现从产地溯源→成分表征→实现有害残留物监控的全流程,从根本上保证质量的稳定可控,用药的安全有效,进一步实现中药现代化及国际化。

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本期小编就先与各位聊一聊,基于Orbitrap高分辨质谱在中药产地溯源中的真实案例。

 

产地溯源——道地药材

道地药材是指经过中医临床长期应用优选出来的,在特定地域通过特定生产过程所产的药材。较其他地区所产的同种药材品质佳、疗效好,具有较高知名度。但是,由于道地药材盲目引种导致的质量下降,生产及销售环节可能存在的伪劣药材,增加了中药材安全事故发生的风险。

代谢组学产地溯源

为更好地对风险进行控制,发展出了基于代谢组学技术的产地溯源研究方法,利用不同产地的中药之间内源性成分之间的统计学差异,对不同产地中药材进行有效区分,并通过高分辨质谱数据对药材进行靶标性质量监测,以降低中医临床用药的风险,保障中药的有效性。

赛默飞小分子化合物软件

Compound Discoverer软件是赛默飞新一代的小分子化合物分析软件,针对道地药材样品数据能实现强大的数据处理功能。

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峰对齐、提取、差异分析和未知物检索鉴定的流程化操作。

◆t-test、ANOVA、PCA、PLS-DA及Hierarchical cluster等多种差异分析和统计学计算方法。

◆关联Chemspider、 mzCloud、 mzVault等多种途径搜库鉴定。

 


产地溯源——高分辨质谱典型应用

真伪鉴别

黑升麻又称北美升麻,可用于治疗经前综合症、经期腹痛、更年期抑郁症等症状,在美国有很长的使用历史。近年因为用药需求的大幅度上升,市场上出现掺入价格更低的亚洲升麻的情况。

 

美国农业部Geng Ping[1]等采用Orbitrap技术实现北美升麻和亚洲升麻的有效区分,通过Loading-plot和PLS-DA对标志物进行选择,对掺假药材的预测能力进行验证。进而通过高分辨多级质谱数据,鉴定标志物为升麻酸、蜂斗菜酸、糖基化羟基肉桂酰胺,其中糖基化羟基肉桂酰胺是首次被应用于黑升麻的真伪鉴别,且在该研究中显示了100%的预测能力。

 

产地区分

吉林人参研究院Huang Xin[2]等也采用上述策略,通过人参皂苷类成分对人参、中国产西洋参、美国西洋参等进行了比对定量和探讨。文中谈到,在靶标物定量过程中,不同于三重四极杆需要优化传输电压、碰撞能力和离子对等参数,Orbitrap仅需通过全扫描精确质量定量,即可获得更便捷、更高选择性、灵敏度和重现性的定量结果。

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【中药经典名方Orbitrap一站式解决方案】之产地溯源篇,飞飞就先给大家介绍到这里。你没有了解够?别急,敬请期待后续篇章,【中药经典名方Orbitrap一站式解决方案】之成分表征和有害残留物监控。

参考文献

[1]Ping Geng et al. Feruloyl dopamine-O-hexosides are efficient marker compounds as orthogonal validation for authentication of black cohosh (Actaea racemosa)—an UHPLC-HRAM-MS chemometrics study. Anal Bioanal Chem. DOI 10.1007/s00216-017-0205-1.

[2]Xin Huang et al. UPLC Orbitrap HRMS Analysis of Panax quinquefolium L. for Authentication of Panax Genus with Chemometric Methods. J Chromatogr Sci. doi: 10.1093/chromsci/bmx077.

 

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