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——加速溶剂萃取- 气质联用法测定PM2.5 中多种成分
做环境空气、水、土壤中有机污染物成分分析,离不开GC/GCMS,可是在上样分析之前,我们往往还有万里长征的前9999步要走。环境样品含量很低,从采集回来的样品里萃取并富集到待测物,需要进行繁琐的手工操作及样品转移,下面附上常规超声萃取方法截图,你们感受一下。。。这种操作过程中假如手抖了、打个喷嚏、或被某二货猛拍一下肩膀……可不就得前功尽弃,退出重来嘛?传统方法易造成误差,萃取率效果不好评估,而且费时费力。
常规超声萃取方法
下面以环境空气PM2.5 分析为例,向您介绍一种全新的样品前处理“打开方式”:我们采用加速溶剂提取(Accelerated SolventExtraction,ASE)为前处理设备,对PM2.5 样品进行前处理,经过浓缩定容后采用ISQ单四极杆气质联用法对样品中的待测目标物进行分析检测。整个方法前处理简单、快速,仪器灵敏度高,能够检测出大气颗粒物中超痕量的有机物。老板再也不用担心我结果出得慢了~!ASE一些方法还收录为美国EPA方法,简直是广大实验分析人员的利器!
加速样品前处理-气质联用流程图
应用方案:
(一)加速溶剂萃取- 气质联用法测定PM2.5 中的有机氯及多氯联苯
随着工业的发展,环境问题受到了严峻的挑战,如2013年我国多地遭遇了严重的雾霾天气。目前,可吸入颗粒物(PM2.5,粒径在2.5 微米以下的颗粒物)已成为现在环境监测的重点项目。PM2.5 是一种成分非常复杂的混合物,含有多种有机污染物,包括多环芳烃、有机氯、多氯联苯、增塑剂等。其中有机氯和多氯联苯属于持久性有机污染物(POPs),为环境中优先控制污染物。
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(二)加速溶剂萃取- 气质联用法测定PM2.5 中的多环芳烃
PM2.5 中承载的有机化合物中,多环芳烃(PAHs)的危害最为显著,它具有强烈的致突变、致癌和致畸作用,且具有生物蓄积性和持久性。根据我国《环境空气质量标准》(GB 3095-2012),苯并(a) 芘的日均限值为0.0025μg/m3。HJ646-2013 标准中,前处理采用的是索氏提取,每个样品的萃取时间为16小时,非常的耗时、耗力。加速溶剂萃取技术 能够很好的解决传统索氏提取方法的缺点。EPA3545A 方法即为采用ASE 对环境样品中多种有机污染物进行提取的前处理方法。
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(三)加速溶剂萃取—气质联用法测定PM2.5中的正构烷烃
正构烷烃的主要来源是燃料及植物的燃烧,通过测定PM2.5中各正构烷烃分布,用于指示污染来源的目的,如化石燃料、高等植物等。本方法参考《环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南(试行)》,采用加速溶剂萃取-气质联用法测定PM2.5中的正构烷烃,方法前处理简单快速,仪器检测灵敏度高。
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(四) 在线衍生-气质联用法分析检测PM2.5中的正构烷酸、甾醇、左旋葡聚糖
中国环境监测总站为规范全国环境空气颗粒物来源解析的监测技术,发布了《环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南(试行)》,其中就包含正构烷酸、甾醇类、左旋葡聚糖类化合物分析方法,以确认污染物的来源。其中正构烷酸被认为是植物燃烧的示踪物。甾醇类化合物主要来源于厨房油烟,可作为餐饮源的示踪物。左旋葡聚糖为纤维素热降解产物,可作为生物质燃烧的示踪物。但正构烷酸、甾醇类以及左旋葡聚糖类化合物极性大,挥发性较差,需要通过衍生的方法来改善极性及挥发性。本方法参考《环境空气颗粒物源解析监测技术方法指南(试行)》,采用加速溶剂萃取提取后,采用在线衍生-气质联用法测定PM2.5中的正构烷酸、甾醇类、左旋葡聚糖。该方法省去了离线手动衍生的烦扰,前处理更简单快速、自动化程度更高。
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更多产品信息,请访问:
加速溶剂萃取仪(ASE)
http://www.thermoscientific.cn/product/dionex-ase-350-accelerated-solvent-extractor.html
ISQ单四极杆气质
http://www.thermoscientific.cn/product/isq-series-single-quadrupole-gc-ms-systems.html