摘要：污水的生物法处理是利用微生物的代谢反应进行水处理的一种方法。在处理过程中，微生物监测是分析污染状况、判断处理效果以及排放检测的重要手段。本文通过介绍我公司M500型多功能生物监测仪在污水生物处理法中对微生物监测的应用实例，阐明我公司多功能生物监测仪在微生物监测中的重要意义。关键词：污水处理；菌

国家标准GB/T 16294-1996（医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法）规定了医药工业洁净室和洁净区中沉降菌的测试条件、测试方法。标准适用于医药工业洁净室和洁净区，无菌室或无菌区域（包括洁净工作台）的沉降菌的测定和环境的验证。

杀菌活性评定用定量悬浮试验杀菌活性评定用定量悬浮液试验是最常用于食品、工业、家庭和公共机构区域用的化学消毒剂和防腐变剂选择和效果评价的微生物试验方法。定量悬浮试验基本原理：将一定量的细菌悬液加入消毒剂溶液中，作用一定时间，去除残留的消毒剂后（中和剂法），采取消毒液——细菌混合物样本，接种于营养琼脂固

微生物限度检查法是指检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的方法。检查项目包括细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌检查。检查法有平皿法和滤膜法，都可借助全自动菌落分析仪实现菌落自动计数。       微生物限度检查法应在环境洁净度10000级下

仪器快速计数应用：迅数自动菌落计数仪利用彩色高像素CCD成像及Colonfast图象智能识别软件，能迅速识别MRS兼性厌氧培养平板上的典型乳酸菌菌落（含有乳杆菌属、双歧杆菌属、嗜热链球菌），只需1秒就计算出乳酸菌典型菌落数。适用GB 4789.35—2010 食品卫生微生物学检验食品中乳酸菌检验

生产上通常用微孔膜过滤检测法进行含低量微生物的饮用水或生产用水的微生物检测。迅数MF型菌落/显微多功能一体机的引入提高了膜过滤法微生物检测的自动化水平。     微孔膜过滤法是通过使用一定孔径的滤膜截留微生物，然后对其进行培养、计数。

亚硫酸盐还原梭状芽胞杆菌是梭状芽胞杆菌属的一群细菌，而不是一个生物学分类单位。多指厌氧芽胞杆菌，代表性菌株是致黑梭状芽胞杆菌，其他常见的还有产气荚膜梭菌、肉毒梭菌、破伤风梭菌等。此类细菌的主要特征是将亚硫酸盐还原为硫化物，多为有动力的革兰氏阳性菌，可形成芽胞，厌氧生长。

  当前藻类监测的主要手段是：经典的显微鉴定计数法和进口的藻类在线分析仪。传统的显微鉴定计数法是通过生物显微镜连续镜检，工作强度大、效率低，同时要求实验人员必须具备丰富的水生生物学知识，能鉴定、识别常见藻类。而进口的藻类在线分析仪是基于藻的色素分析来确定藻的浓度，只能宏观地把藻分为四大类

耐热大肠菌群(Thermotoletant coliform organisms)：在44-44.5 ℃温度下具有与大肠菌群相同发酵及生物化学性能的菌群。2006年国家颁布了现行的GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准 ，其中耐热大肠菌群的测定是必检项目，耐热大肠菌群比大肠菌群能更贴切地反应食

当前，环境卫生、食品安全的要求越来越高。各类微生物检测机构，面临越来越频繁的菌落总数统计和结果报告。传统的菌落计数，不仅极其耗费人力和时间，而且采用肉眼观测计数极大的影响准确性，已成为当前微生物定量检测的极大瓶颈。

2006年国家颁布了现行的GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准 ，其中滤膜法测定总大肠菌群的实验方法适用于生活饮用水和低浊度的水源水中总大肠菌群数的测定。滤膜法测定总大肠菌群方法提要 ：用孔径为0.45μm的微孔滤膜过滤水样，细菌被截留在滤膜上，将滤膜贴在选择性培养基上，经培养后，计数生长在

工业循环冷却水系统中由于温度适宜、pH值适中、营养源丰富，极易繁衍滋生细菌、真菌和藻类等微生物，微生物分泌产生的粘液与水中各种悬浮杂质，粘合在一起而形成的粘泥，是循环冷却水处理中三大危害（结垢、菌藻滋生和腐蚀）之一。因系统中生物粘泥会导致水质恶化、管道堵塞、设备腐蚀和系统传热效率下降，工业循环水处理

生长良好的各细胞株以胰酶消化制成细胞悬液，将细胞悬液反复吹打使细胞充分分散。将细胞分别接种于培养皿中。十字方向轻轻晃动培养皿，使细胞分散均匀。将培养皿置于一定温度的潮湿环境中培养。弃培养基，洗两次，空气干燥，甲醇固定。弃甲醇，空气干燥，染液染色，流水缓慢洗去染液，空气干燥。镜下计数克隆数。

培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力，由组织中分离细胞一般也要检查活力，以了解分离的过程对细胞是否有损伤作用。复

细胞在正常培养条件下，对6－TG的毒性作用敏感，不能生存，在致癌物和致突变物作用下，某些细胞X染色体上控制次黄嘌呤鸟嘌岭磷酸核糖转移酶(HGPRT)的结构基因发生突变，不能再产生HG－PRT，从而使突变细胞对6－TG具有抗性作用。这些突变细胞在含有6－TG的选择性培养液中能继续分裂并形成集落。根据突

污染物对人体的潜在危害，引起人们的普遍关注。世界上已发展了百余种短期快速测试法，检测污染物的遗传毒性效应。B．N．Ames等经十余年努力，于1975年建立并不断发展完善的沙门氏菌回复突变试验（亦称Ames试验）已被世界各国广为采用。

抑菌圈测量是微生物分析的经典方法。它是利用抑菌物质在涂布特定试验菌的琼脂培养基内成球形立体状扩散，抑制试验菌的繁殖，在抑菌物质的周围形成透明圈，即抑菌圈。 常规都是用游标卡尺手工测量抑菌圈的直径，如今可以用仪器自动进行分析，提高检测精度，减少测量误差。

当前藻类监测的主要手段是：经典的显微鉴定计数法和进口的藻类在线分析仪。传统的显微鉴定计数法是通过生物显微镜连续镜检，工作强度大、效率低，同时要求实验人员必须具备丰富的水生生物学知识，能鉴定、识别常见藻类。而进口的藻类在线分析仪是基于藻的色素分析来确定藻的浓度，只能宏观地把藻分为四大类，根本无法精确地

细菌形态学检查是细菌检验的重要方法之一，它是细菌分类和鉴定的基础，由于细菌个体微小，肉眼不能看到，必须借助显微镜的放大才能看到。迅数数字显微分析系统是通过安装在光学显微镜上的CCD，采集数字图象，在超大液晶屏幕上轻松观察任意视野的微生物形态，随时抓拍显微图象，通过图象识别软件，对细胞的直径、长度、弧

重组克隆筛选又称为蓝白斑筛选,是在指示培养基上用颜色直接筛选重组克隆的方法。迅数-全自动菌落分析仪的颜色识别功能模块可以出色的区分出培养基图象上的蓝色/白色菌落，在一秒内获取培养基上蓝色或者白色菌落数极其与菌落总数的比值。