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深圳华大智造科技有限公司
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | MGISEQ-200 |
| 品牌： | 华大智造 | 产地： | 广东 |
| 关注度： | 1665 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 | |
| 仪器种类 | 第二代DNA测序仪 | 价格范围 | 100万-200万 |
| 通量 | 10-150Gb | 读长范围 | 支持多种读长，包括SE50、SE100、PE50、PE100 |
| 测序速度 | SE100小于10小时 | 检测重复性 | 94%-99%（NA12878标准品） |
| 检测准确性 | Q30≥85% |
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华大智造MGISEQ-200基因测序仪
小巧、灵活的桌面型基因测序仪
丰富你的日运行能力
MGISEQ-200是一款小巧、灵活的桌面型单载片基因测序平台，支持高低两种通量的载片。小载片 (FCS)运行速度快，大载片 (FCL) 通量高，用户可灵活选择，满足不同应用场景下对时间和通量的要求。
MGISEQ-200的两种载片搭载3-4种读长，支持开展不同测序应用，包括：低深度全基因组测序、靶向捕获/多重测序、小型基因组测序、RNA测序、全外显子测序等临床应用或科研应用，丰富你的日运行能力。
通量更灵活
升级版MGISEQ-200通量愈显灵活。其中，大载片（FCL，有效reads数：500M）可满足批量样本集中交付，降低单样成本；小载片（FCS，有效reads数：75-100M）可实现紧急样本快速测序，降低开机成本。
速度更快
配备优化后的生化反应，MGISEQ-200为测序提速。其中，小载片测序（FCS，SE50）最快仅需6小时。面对ICU样本或突发疫情等情况时，升级版MGISEQ-200的优势更为明显，可在第一时间获取未知致病原检测结果。
读长更长
MGISEQ-200的大小载片（FCL/FCS）均支持PE150，数据量产出稳定，可以解锁更多应用，包括：靶向捕获/多重测序、RNA测序和WES测序等。
质量更高
经过结构化大数据训练的软件算法，升级版MGISEQ-200在碱基识别上更准确，配合优化后的生化试剂，能提供更高质量的数据。以人细胞系标准样本NA12878为例，使用MGISEQ-200 PE100读长进行测序，Read1 Q30≥90%，Read2 Q30≥85%以上，Mapping Rate、Duplication Rate、变异检出等性能均表现优秀。
适配更多应用，满足更多测序需求
从小型基因组测序、低深度全基因组测序，到靶向捕获和多重测序，从临床应用到科研应用，升级版MGISEQ-200测序仪“一机多能”，更有自动化整体解决方案加持，提供了丰富的日运行能力。
基于MGISEQ-200测序平台，华大智造提供自动化的整体解决方案，包括：自动化样本制备系统，高通量测序仪和生信分析加速器。整体解决方案基于同一套硬件系统，可拓展多种不同应用，不仅适配华大智造的整体方案，也支持第三方文库制备试剂盒和第三方分析软件。
获证情况
目前，MGISEQ-200已获中国NMPA、欧盟CE、北美c-TUV-us等多项认证。
性能参数
| MGISEQ-200 | ||
|---|---|---|
| 载片数 | 1 | |
| 载片类型 | FCS | FCL |
| 载片流道数 | 1 Lane | |
| 单载片有效 Reads数量 | 75M-100M | 500M |
| 支持读长* | SE100 PE100 PE150 | SE50 SE100 PE100 PE150 |
* 有效Reads数的最大值根据特定标准文库运行所得，实际应用文库受样本类型、建库方式会有所波动
| MGISEQ-200 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 读长 | Reads数量 | 数据产量 | 数据质量Q30 * | 运行时间 ** |
| SE50-FCL | 500M | ~25G | >85% | ~11h |
| SE100-FCL | 500M | ~50G | >85% | ~17h |
| PE100-FCL | 500M | ~100G | >85% | ~47h |
| PE150-FCL | 500M | ~150G | >80% | ~66h |
| SE100-FCS | 100M | ~10G | >80% | ~10h |
| PE100-FCS | 100M | ~20G | >85% | ~30h |
| PE150-FCS | 75M | ~23G | >80% | ~43h |
*高于Q30的碱基百分比是特定标准文库通过整个运行平均所得。实际应用表现受样本类型，文库质量， 插入片段长度等因素影响。
更多产品详情登录华大智造官网https://www.mgitech.cn/
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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
