MiSeqDx 仪器illumina因美纳MiSeqDx桌面式测序仪是世界上第一台获得美国FDA批准的体外诊断(IVD)新一代测序(NGS)系统,采用被广泛证明......
提升临床实验室的诊断能力illumina因美纳NextSeq 550Dx仪器已获得美国FDA批准和CE-IVD认证,可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用,从使用......
NGS的临床应用前景是毫无疑问的。它首先在无创产前筛查方面是一个革命性技术;随着肿瘤靶向治疗和免疫治疗的发展,肿瘤多基因(大panel)检测将会成为一种标准;在......
自2014年上市以来,NextSeq 550测序平台在传承了因美纳边合成边测序(SBS)的经典化学方法的同时,首次使用了效率更高的二通道化学方法。NextSeq......
燃石医学首席执行官兼创始人汉雨生表示:“自创立之初,燃石医学便致力于同医院共同建设和发展NGS检测能力。NextSeq 550Dx的获批上市无疑将为不同场景和需......
提升临床实验室的诊断能力illumina因美纳NextSeq 550Dx仪器已获得美国FDA批准和CE-IVD认证,可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用,从使用......
提升临床实验室的诊断能力illumina因美纳NextSeq 550Dx仪器已获得美国FDA批准和CE-IVD认证,可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用,从使用......
NextSeq 550Dx基因测序仪灵活的应用场景,简化的操作界面和高效精准的测序技术很好地满足了医院建设分子实验室的需求。随着在中国的正式上市,这一在全球大获......
MiSeqDx基因测序仪是首款经过FDA批准、适用于体外诊断(IVD)检测的NGS平台。2013年6月底,MiSeqDx基因测序仪在欧洲通过CE-IVD认证;同......
Illumina测序系统在中国终获批准8月27日,Illumina发表新闻宣布:其MiSeqDx基因测序仪获得中国国家药品监督管理局的批准文书。这是Illumi......
MiSeqDx 仪器是美国Illumina公司推出的世界上第一台也是唯一一台经过FDA批准的体外诊断(IVD)用新一代测序(NGS)系统(图1)。专为......
Illumina囊性纤维化检测产品获得美国FDA认证,并且经验证符合分子诊断严格的性能指标。新一代测序(NGS)检测使囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因......