iSeq 100测序仪-Illumina因美纳

您的实验室新伙伴

iSeq 100测序系统让新一代测序比以往更加方便和经济。它设计简洁，使各种规模的实验室都能一键完成DNA和RNA测序。发现更多——无需高昂花费。

经济适用的台式测序仪

illumina因美纳iSeq 100系统拥有互补金属氧化物半导体（CMOS）技术带来的速度和性价比，以及边合成边测序（SBS）化学技术的高度准确性，让几乎所有实验室都能充分利用强大的新一代测序（NGS）技术。

利用NGS深入探索

通过提供与qPCR和桑格测序相比更高的数据分辨率和更深的覆盖度，iSeq 100系统能够实现更高的统计置信度，从而检出变异或低频率等位基因。iSeq 100系统可作为现有NGS系统的补充，或作为将NGS初次介绍给客户的产品。

提高实验室效率和自主性

iSeq 100系统提供了更强的测序能力来满足当前工作流程的需求，同时确保提供一贯可靠的Illumina数据质量。iSeq 100系统可用于执行小型项目，避免了在高通量仪器上运行较小样本批次产生的浪费，可用于在大规模运行前评估文库或进行原理论证研究。

灵活可变的NGS系统适合多种应用

iSeq 100系统能够在多种DNA和RNA测序应用之间灵活切换，包括小基因组测序、靶向基因测序和基因表达分析。它还与目前zei快的文库制备流程兼容。

iSeq 100测序系统是Illumina小巧、经济适用的 Illumina 测序系统可提供快速、高效的低通量测序，适用于几乎任何实验室。

小巧的 Illumina iSeq 100 系统结合了互补金属氧化物半导体（CMOS）技术与经过 验证的 Illumina 边合成边测序（SBS）化学技术的准确性，可在 实现快速周转时间的同时提供高度准确的数据。iSeq 100 系统每 次运行可在 17.5 小时内生成 1.2 Gb 数据，并提供检测罕见变异和 稀有转录本所需的高分辨率及分析灵敏度。1,2

iSeq 100 系统体积虽小，优势巨大。它能实现快速经济的小规模 运行，无需更大型的系统。为实验室配备一台 iSeq 100 系统，研 究人员就可以方便地随时进行测序，而无需外包或为更高通量的 系统耗时等待批量样本累积。 

虽然只占据 1 立方英尺的空间，但 iSeq 100 系统是 Illumina 系列产品中最小巧的台式测序系统， 具备了新一代测序的强大 功能。 此外，研究人员拥有对整个测序流程自始至终的控制权，从而在 样本完整性和数据分析结果方面实现高可信度。iSeq 100 系统的 价格是几乎所有实验室都能接受的，它为独立的小规模新一代测 序项目提供了经济的解决方案。 一体化的三步工作流程 iSeq 100 系统是一个一体化三步工作流程的一部分，该工作流程 包括文库制备、测序和数据分析。

快速的文库制备 iSeq100 系统兼容所有 Illumina 文库制备试剂盒。使用 Nextera™ XT 和 Nextera DNA Flex 文库制备试剂盒，研究人员可以在 3–4 小时内制 备多重文库，用于小基因组和长片段扩增子的直接测序。此外，新 的 AmpliSeq™ for Illumina 靶向重测序解决方案采用由专家设计的 内容。AmpliSeq 靶向 panel 提供即用型固定基因集的 panel、联 盟设计的 panel，也可以进行定制以满足特殊研究需求。基于不同 的试剂盒，Illumina 文库制备最少仅需要低至 1 ng 的 DNA 或 RNA （cDNA）起始量，并具有适应从福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE） 样本（如保存的肿瘤组织）提取的 DNA 的灵活性。 iSeq 100 系统与所有 Illumina 文库制备试剂盒兼容，从而具备与 所有 Illumina 测序系统的交叉兼容性。这一交叉兼容使得研究人 员能够方便地比较不同系统间的数据或者将样本量扩展到适应更 高通量的系统，例如 MiniSeq™、MiSeq™ 或 NextSeq™ 系统。

在 iSeq 100 系统上测序 在文库制备后，将文库上样到 iSeq 100 系统的预填充试剂卡盒。 使用预填充卡盒， 在 iSeq 100 系统上开始一个测序运行非常简 单，5 分钟（总的手动操作时间）内即可完成解冻、上样和启动。 iSeq 100 系统在仪器中整合了文库变性、克隆扩增、测序和数据 分析，免去了购买辅助设备的需要。直观的用户界面提供了对设 置和启动过程中每一步的指导，让研究人员可以在只接受简单的 用户培训的情况下使用很少的设置时间即可执行各种测序应用。

iSeq 100测序仪-Illumina因美纳信息由Illumina因美纳（中国）科学器材有限公司为您提供，如您想了解更多关于iSeq 100测序仪-Illumina因美纳报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途