因美纳与哈佛朝圣者医疗保健院深化遗传病全基因组测序合作

双方基于此前成功合作，力求进一步缩短遗传病患儿的诊断时间

美国圣迭戈和韦尔斯利——因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）和哈佛朝圣者医疗保健院（Harvard Pilgrim Health Care）近日共同宣布一项风险共担计划：自2021年1月1日起，向指定的哈佛朝圣者医疗保健院成员提供全基因组测序（WGS）。该计划将利用全基因组测序技术为遗传病患儿进行更快速的诊断，以改变众多患儿家庭所经历的漫长而昂贵的求医苦旅，并改善患者预后。

一直以来，遗传病患者往往经历漫长的求医诊断之旅，而诊断检测费用有时高达1万至2万美元。哈佛朝圣者医疗保健院和因美纳旨在通过这一计划，共同评估全基因组测序的保险覆盖范围如何影响患者护理和医疗成本。迄今为止，有20篇多篇同行评议文献论证了全基因组测序在超过3000例疑似遗传疾病患者中的临床效用。卫生经济模型预测，推行疾病早期进行全基因组测序的整体支付成本并未增加，甚至将带来整体成本下降。

“哈佛朝圣者医疗保健院非常荣幸能继续在促进我们的成员获得前沿精准医疗技术的协议中发挥带头作用，同时为消费者和雇主控制成本。我们很高兴与因美纳达成了这项基于价值医疗的合作，” 哈佛朝圣者医疗首席医疗官Michael Sherman医学博士说道。“我们的成员利用这项综合技术，将沟通解决他们目前所面临的医疗困境和财政难题。此外，通过扩大全基因组测序的使用，因美纳将更好地在真实世界中展示其价值，而哈佛朝圣者医疗将为患者提供更多获益，且不增加额外支出，因而也不会增加成员的成本。”

在协议期限内，哈佛朝圣者医疗将通过实验室供应商网络为符合特定标准的患儿提供全基因组测序服务。因美纳和哈佛朝圣者医疗将分担基因测试费用的风险。实现快速诊断对所有人来说都极具意义——消除患者家庭的不确定性，并可能节省临床方面不必要的支出。哈佛朝圣者医疗和因美纳将共同分析数据，裁定财务问题，并准备发表同行评议文章的研究。

“目前已知的遗传病有7000多种，然而患者、患者家属和医生可能需要花费数年的时间才能诊断出他们的病情——因为患者从一位专家转诊到另一位专家通常需要付出大量的时间、金钱、情感。”因美纳全球市场准入副总裁Ammar Qadan说。“全基因组测序可以极大地减少诊断遗传病所需的时间，这可以改善患者的治疗结果和经济状况。”

关于哈佛朝圣者医疗保健院

哈佛朝圣者医疗及其家族公司为新英格兰及以外地区的300多万客户提供健康福利计划、项目和服务。作为一家优秀的非营利性健康服务公司，我们致力于指导我们的成员以及我们服务的社区提高健康状况。

公司在50多年前由多名医生创立，在发展的道路上,我们不断传承。通过与我们的7万名医生和182家医院网络的合作，我们正在用临床质量和创新护理管理改善医疗结果并降低成本。

哈佛朝圣者医疗保健基金会的热情推动了我们对所服务社区的承诺。通过该基金会的努力，中低收入家庭可以获得更多新鲜、经济实惠的食物——这是改善人类健康和福祉的基石。如需了解更多哈佛朝圣者医疗的信息，请访问www.harvardpilgrim.org。

关于 Illumina 因美纳

因美纳公司通过解码基因组而改善人类健康。专注创新使我们成为全球基因测序和芯片技术的领导者，并为全球范围的科研、临床和应用市场客户提供专业服务。我们的产品广泛应用于生命科学、肿瘤学、生殖保健、农业及其他新兴领域。如需了解更多信息，请访问www.illumina.com.cn或可通过Twitter, Facebook, LinkedIn, Instagram, 和YouTube与我们联系。

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