Illumina与阿斯利康、杨森和赛诺菲达成战略伙伴关系，重新定义肿瘤的伴随诊断

2014年8月21日，来自美国圣地亚哥的消息 – Illumina公司（纳斯达克代码：ILMN）今天宣布，它已与领先的制药公司达成合作伙伴关系，以开发一种基于新一代测序（NGS）的通用肿瘤检测系统。此系统将被用于肿瘤靶向治疗的临床试验，其目标是开发可供治疗选择使用的多基因panel并上市销售，为精确医学（precision medicine）提供一种更全面的工具。Illumina初期的战略合作伙伴包括阿斯利康（AstraZeneca）、杨森（Janssen Biotech, Inc.）和赛诺菲（Sanofi）。

Illumina与阿斯利康、杨森和赛诺菲达成战略伙伴关系，重新定义肿瘤的伴随诊断

Illumina正与战略伙伴合作开发一系列能同时检测和测定多个变异的试剂，以支持合作伙伴的临床试验，其目标是确保监管机构的批准和检测商业化。同时，Illumina也与关键的业界领军人物合作，为日常临床肿瘤实践中的NGS分析设立标准，并定义监管框架，以实现这一新的检测模式。总之，Illumina及其战略合作伙伴的目标是从单一分析物的伴随诊断过渡到基于panel的分析，以选择“伴随疗法”。

“过渡到以患者为中心的伴随疗法，标志着肿瘤治疗的新时代，而我们很高兴地看到制药公司与Illumina合作开发一个通用的平台，通过他们的开发过程带来拯救生命的治疗，”癌症研究之友（Friends of Cancer Research）的主席兼创始人Ellen V. Sigal博士认为“这种合作类型将为患者带来实质性的进展。”

阿斯利康负责个性化医疗保健和生物标志物的副总裁Ruth March表示：“此次合作有望从单项检测中获得前所未有的临床信息。Illumina的技术让医生了解患者肿瘤的分子组成，让他们能够将药物与疾病的驱动因素相匹配。我们的目标是医生能够利用这些检测对症下药 – 让医护人员、纳税人和患者受益。”

到目前为止，研究已经发现了125个已知的癌症驱动基因，71个肿瘤抑制基因和54个癌基因，它们通过12条细胞信号通路驱动肿瘤生长。1 尽管现有的靶向疗法还很有限，不过估计有800多种肿瘤药物正在开发之中，其中许多是为靶向特定突变而设计的。随着新的靶向疗法的出现，新的伴随诊断检测的需求也在日益增长。

“凭借我们在MiSeqDx（唯一经FDA批准的NGS平台）上的经验，以及我们通过收购Myraqa而获得的更多监管知识，Illumina正在开发通用检测系统，以支持我们合作伙伴的肿瘤药物管道，”Illumina的首席医疗官Rick Klausner医学博士说。“这些协议代表了Illumina与制药界之间的深入合作，以便为新一代的分子肿瘤学创建技术、临床、监管和最终的商业解决方案。我们很高兴能够携手合作，让癌症患者能够最大限度地受益。”

关于更多信息，请访问www.illumina.com/precisionmedicine.

关于Illumina

Illumina（www.illumina.com）是分析遗传变异和功能的生命科学工具及完整系统的领先开发商、制造商和营销商。我们提供了创新的测序和阵列型解决方案，用于基因分型、拷贝数变异分析、甲基化研究、基因表达图谱分析以及DNA、RNA和蛋白的低-多重分析。我们还提供了工具和服务，它们能激发消费者基因组学和诊断学的进步。我们的技术和产品加速了遗传分析研究及其应用，为分子医学及最终转化成医疗保健铺平了道路。