RAD文库构建

产品介绍
RADseq（Restriction-site associated DNA sequencing）是在第二代测序基础上发展而来的一项基于全基因组酶切位点的简化的基因组测序技术，是简化基因组测序技术的总称。RADseq大幅降低基因组的复杂度，降低建库和测序成本，操作简便，同时不受参考基因组的限制，可快速鉴定出高密度的SNP位点，实现遗传进化分析及重要性状候选基因的预测，一次测序即可获得数以万计的多态性遗传标记。
RAD-Seq尤其适合于大样本量的研究，可以为利用全基因组重测序技术做深度信息挖掘奠定坚实的基础。与传统芯片分型技术相比，RAD-Seq可以检测基因组上未知变异点中新的SNP，发掘新的和稀有的变异。RAD-Seq技术可广泛应用于变异检测、遗传图谱构建、功能基因挖掘、群体进化等研究，为后续揭示进化关系、功能基因挖掘等提供理论基础，具有重大的科研和产业价值。
 
技术流程


送样要求
样品类型：样品材料或者DNA
DNA总量：≧1ug
DNA浓度：≧30ng/ul

技术优势

• 大型动植物基因组分析经验丰富，核心技术人员均9年以上项目经验，已发表国际高水平基因组文章20余篇，获得包括中国科学院、中国农业科学院等在内的多家顶级研究机构认可；

• 合理的团队资源配置，完整的基因组学分析整合，可提供包括基因组、转录组、表观遗传学在内的多种组学技术服务及多种高级及定制化组学分析方案。

• 流程优化，项目周期显著降低；

• 结合公共数据库样品信息联合分析，节省成本；

• 提供基因组数据构建服务，让数据后期利用更加便利。

示例分析
群落structure

SNP突变频谱
 
性状相关侯选区域鉴定

遗传图谱连锁群

性状关联分析

RAD文库构建信息由上海凌恩生物科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于RAD文库构建报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途