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PerkinElmer ICP-MS 电感耦合等离子体质谱仪ICP-MSNexION 2000 可检测综合

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参考报价: 面议 型号: NexION 2000
品牌: 珀金埃尔默 产地: 美国
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

珀金埃尔默PerkinElmer ICP-MS 电感耦合等离子体质谱仪NexION 2000参考多项行业标准。完成综合 的检测。可以用在地矿/有色金属行业领域中的粒径和数量项目。

纳米材料在许多消费产品领域的快速发展和应用要求我们必须快速和准确地对不同粒径和成分的纳米颗粒(NP) 进行表征。有多种技术可用来表征由金属组成的和含有金属成分的纳米颗粒,但均受技术所限无法大规模应用1。相比于这些技术,单颗粒ICP-MS 技术(SP-ICP-MS)具有明显的优势和更广的应用范围,已有大量资料证明它可以快速对金属纳米颗粒和/ 或纳米材料的组成和数量进行表征。欧盟委员会(EC)(2011/696/EU)对“纳米材料”的建议定义为:纳米材料是一种由基本颗粒组成的粉状或团块状天然或人工材料,这一基本颗粒的一维或多维尺寸在1 纳米至100 纳米之间,并且这一基本颗粒的总数量在整个材料的所有颗粒总数中占50%以上。一般而言,SP-ICP-MS 纳米颗粒(NP)分析的挑战之一就是准确地表征粒径小于20 nm 的颗粒。为了检测到尺寸小于20 nm 的纳米颗粒,SP-ICP-MS方法必须具备高灵敏度、快速数据采集速率(< 75μs 驻留时间)和低本底等特点。另外,具有自动阈值检测和实时本底扣除功能的数据处理软件也是至关重要的。本文介绍了搭载了独特射频发生器和离子透镜技术的珀金埃尔默公司NexION® 2000ICP-MS 配合Syngistix ™纳米应用软件模块可以准确地测量单一粒径或混合粒径纳米颗粒样品中粒径小于和等于10 nm 的纳米颗粒并对其进行表征

珀金埃尔默股份有限公司本着致力于为创建更为健康的世界而不懈努力、锐意创新的企业理念,今天向大家隆重推出zei新款的NexION® 2000电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)。这台全新的ICP-MS融合多项独特的创新技术,专为适应所有基体、克服一切干扰、挑战任何纳米颗粒检测而打造。


对于人类,以及其他动植物而言,存在于环境中和食物链中的高含量有毒元素具有非常高的危害性。借助于zei新型的NexION 2000 ICP-MS,我们可以对这些危害进行检测,即便有毒元素的含量只有超痕量级别。这款ICP-MS适用于对样品通量要求较高的专业第三方检测实验室(包括食品、环境和临床检测等领域)、政府和科研院所实验室、质控实验室(包括食品和制药等领域)以及高科技和高端制造业实验室(包括半导体、光伏等领域)等客户,无论是日常分析还是应用拓展,这款ICP-MS都可以胜任。


PerkinElmer执行副总裁、DAS事业部总监Jim Corbett先生表示:“随着人们对于食品安全和环境清洁的需求越来越高,政策和法规也越来越严格。各种分析实验室必须应对不断增加的需求和挑战,包括样品通量的增加、检测范围的扩展、复杂耗时的检测任务层出不穷。NexION 2000 ICP-MS专为客户应对这些需求和挑战而设计,帮助客户实现更加可靠和高效的多元素分析,提升客户对重大事件的快速准确响应能力,确保客户能够适应不断变化和更新的法规和标准。”


NexION 2000 ICP-MS的独特技术优势包括:

  • 高度灵活的通用池技术(Universal Cell Technology™),标配三路碰撞/反应气,业内唯一一款可以应用纯高反应活性气体(例如氨气)作为反应气的ICP-MS,助您有效去除质谱干扰,获得优异的检出下限;

  • 全基体进样系统(AMS),与智能动态线性范围更宽的检测器相匹配,可在进样过程中对样品实现智能在线稀释,轻松实现zei复杂的样品分析和zei小化不同基体样品切换带来的前处理时间

  • 业内zei快的扫描速度和瞬时数据采集速率(高达100000数据点/秒),配合专利的软件模块,实现单纳米颗粒和单细胞的检测;

  • 革命性的LumiCoil™射频线圈技术,无需水冷或气冷;

  • 操作软件界面直观,内置多种为U.S. EPA 6020、EPA 200.8、ISO 17294、USP 232/233和ICH Q3D等国际标准和法规量身定做的预设方法,全面应对饮用水、废水、海水、土壤和药品等的合规分析。


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PerkinElmer ICP-MS 电感耦合等离子体质谱仪ICP-MSNexION 2000 可检测综合信息由珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司为您提供,如您想了解更多关于PerkinElmer ICP-MS 电感耦合等离子体质谱仪ICP-MSNexION 2000 可检测综合报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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