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珀金埃尔默ICP-MSNexION 2000 适用于金纳米颗粒和金离子

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参考报价: 面议 型号: NexION 2000
品牌: 珀金埃尔默 产地: 美国
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

珀金埃尔默PerkinElmer ICP-MS 电感耦合等离子体质谱仪NexION 2000可用于测定淡水藻类,适用于金纳米颗粒和金离子项目。并且参考多项行业标准。可应用于多个行业领域。

对于人类健康和环境安全来说,监测单细胞对于金属离子和纳米颗粒(NPs)的摄入都是非常重要的。目前,利用ICP-MS 对于细胞内金属含量的常规测定方法为:通过离心或过滤将细胞从其天然培养介质中分离出来,再用新鲜介质进行清洗,然后用酸消解后上机检测。采用这种方法可以得到一定数量细胞中金属的总量,而无法获得单个细胞的相关数据,单个细胞内金属的含量只能通过假定所有细胞内含有的金属颗粒或离子浓度相同,通过计算获得。而通过透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM) 或荧光示踪法的辅助表征,证明利用这种方法获得的单细胞数据并不准确。如果利用上述显微方法对细胞摄入纳米颗粒进行表征,又存在耗时长、人为误差大的缺点。而且,TEM 和SEM 法只能定性,也容易由于纳米颗粒标示物化学性质不稳定而导致假阳性结果。相比于这些常规方法,全新的基于单颗粒ICP-MS(SP-ICP-MS)的单细胞ICP-MS(SC-ICP-MS)具有可以精确地对单个细胞中金属离子或纳米颗粒进行定量的优势,一次性检测的细胞数量也大于显微镜方法。与SP-ICP-MS类似,SC-ICP-MS 是基于利用等离子体将单个细胞完全离子化后对离子含量进行测定来获得结果的。SC-ICP-MS 的优势在于可以在更短的时间内分析更多的细胞数量;具有快速的数据采集速率,低于100μs 的驻留时间保证数据具有更高的精密度。NexION ICP-MS 独特的单细胞检测能力可用于研究细胞内部在其自然环境中固有的金属含量和对于金属的摄入行为,从而对生物曝露风险进行研究和评估。本文介绍了利用SC-ICP-MS 技术监测单个淡水藻类(Cyptomonas ovata)对金离子和纳米颗粒的摄入行为。

对于人类,以及其他动植物而言,存在于环境中和食物链中的高含量有毒元素具有非常高的危害性。借助于zei新型的NexION 2000 ICP-MS,我们可以对这些危害进行检测,即便有毒元素的含量只有超痕量级别。这款ICP-MS适用于对样品通量要求较高的专业第三方检测实验室(包括食品、环境和临床检测等领域)、政府和科研院所实验室、质控实验室(包括食品和制药等领域)以及高科技和高端制造业实验室(包括半导体、光伏等领域)等客户,无论是日常分析还是应用拓展,这款ICP-MS都可以胜任。


PerkinElmer执行副总裁、DAS事业部总监Jim Corbett先生表示:“随着人们对于食品安全和环境清洁的需求越来越高,政策和法规也越来越严格。各种分析实验室必须应对不断增加的需求和挑战,包括样品通量的增加、检测范围的扩展、复杂耗时的检测任务层出不穷。NexION 2000 ICP-MS专为客户应对这些需求和挑战而设计,帮助客户实现更加可靠和高效的多元素分析,提升客户对重大事件的快速准确响应能力,确保客户能够适应不断变化和更新的法规和标准。”


NexION 2000 ICP-MS的独特技术优势包括:

  • 高度灵活的通用池技术(Universal Cell Technology™),标配三路碰撞/反应气,业内唯一一款可以应用纯高反应活性气体(例如氨气)作为反应气的ICP-MS,助您有效去除质谱干扰,获得优异的检出下限;

  • 全基体进样系统(AMS),与智能动态线性范围更宽的检测器相匹配,可在进样过程中对样品实现智能在线稀释,轻松实现zei复杂的样品分析和zei小化不同基体样品切换带来的前处理时间

  • 业内zei快的扫描速度和瞬时数据采集速率(高达100000数据点/秒),配合专利的软件模块,实现单纳米颗粒和单细胞的检测;

  • 革命性的LumiCoil™射频线圈技术,无需水冷或气冷;

  • 操作软件界面直观,内置多种为U.S. EPA 6020、EPA 200.8、ISO 17294、USP 232/233和ICH Q3D等国际标准和法规量身定做的预设方法,全面应对饮用水、废水、海水、土壤和药品等的合规分析。


友情提示:根据仪器型号及配置不同,仪器价格会有不同,欲了解详情请与我司联系。

珀金埃尔默股份有限公司本着致力于为创建更为健康的世界而不懈努力、锐意创新的企业理念,今天向大家隆重推出zei新款的NexION® 2000电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)。这台全新的ICP-MS融合多项独特的创新技术,专为适应所有基体、克服一切干扰、挑战任何纳米颗粒检测而打造。


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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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