珀金埃尔默中红外/近红外/远红外光谱仪Frontier 参考多项行业标准。完成空气的检测。可以用在空气/废气行业领域中的PM2.5项目。

大气中污染物的数量及其对人类健康的影响正成为全球所关注的问题。大气中的污染物主要来源于悬浮于大气中的颗粒物(PM)，固体和液体小微粒。国际癌症研究机构(IARC)和世界卫生组织(WHO)把空气中的微粒指定为1号致癌物质。由于微粒的吸入，它们有可能导致人类健康问题。微粒越小就越容易进入人的呼吸系统。根据颗粒物的粒径大小可以将它分为不同的种类，比如PM10(粒径小于10μm的颗粒)和PM2.5(粒径小于2.5μm的颗粒)。PM2.5是受人们特别关注的并且一直是许多健康研究的主题，这些健康研究一般与呼吸道疾病和肺癌的增长有关联。 PM2.5主要来源于工业燃烧、道路运输(燃料排放物)，化石燃料燃烧和小规模的垃圾焚烧。同时也有自然来源，比如火山爆发和海洋飞沫。 由于PM对健康的影响，各国政府已经创建了法规并对微粒的环境浓度设定了界限。不同区域的浓度界限如表1所示。 表1. 不同区域PM的浓度界限 PM10 PM2.5 中国 年平均 70μg/? 35μg/? 欧盟 年平均 40μg/? 25μg/? 日本 年平均 N/A 15μg/? 韩国 年平均 50μg/? 25μg/? 美国 年平均 N/A 15μg/? N/A – 每日界限值代替年平均值 大气中的颗粒物有能力从它的起源点漂浮数百英里，因此常常可以跨越领土的边界。 使用红外成像法对PM进行跨境研究 这篇应用文献将会通过傅里叶变换红外显微成像系统证明所得信息的实用性和有用性。在韩国，中国和日本收集到的数据将会用于该项研究中。

　　上市时间：2011年3月

　　创新点:

         光谱范围: 15000-350cm-1

　　无需手动插拔更换光学部件，通过软件操作，即可实现中红外及近红外双波段的全自动切换，永久准直，无须进行光路校准！

　　密封防震光学平台，使光学系统免受湿气影响，有良好的环境适用性 绝对标准化仪器（AVI）校正系统，确保数据的准确和传递 实时拟合扣除大气中的水和二氧化碳气体的背景干扰技术（AVC），真实反映样品的吸收图谱 超稳结构专利Dynascan™改良型迈克尔逊干涉仪，根本上避免了传统迈克尔逊干涉仪无法避免的动镜倾斜和切变的影响，彻底根除了动态校正误差的需求

　　专利的黑体空腔 恒温 高效冷却光源与普通空气冷却的光源相比，温度低（1000K），能量高。开机3秒后即可达到稳定温度。有专利的冷挡板技术，zei大限度地避免了对半导体器件（特别是检测器）的影响。光源的初始能量zei高！覆盖全波段。

　　详细信息

选择 PerkinElmer Frontier™一系列近红外、中红外和远红外傅里叶变换光谱仪，可在高要求的应用中提供出色的光谱分析性能。

Frontier系列产品功能强大且可调整，能够满足您当前的所有分析需求，并可随研究目标的演变而进行扩展。使用自动波段切换功能，您可以得心应手地使用中红外、近红外或远红外技术。出众的信噪比和光谱性能保证了zei佳光谱分析性能，确保拥有zei佳灵敏度。同时在服务年限内提供稳定，可靠，一致的操作表现。任何测量都可获得标杆质量级别的结果

• 拥有专利的高级大气补偿算法可实时自动清除因 H2O 和 CO2而导致的光谱干扰，可提高光谱数据的可重现性并zei大限度地减少吹扫需求

• 出众的光学设计，即使在使用室温检测器时，也能提供出众的灵敏度

• 利用固有的智能控制和测量值监控，可向用户通知可能出现的分析错误

• 使用气体吸收光谱的独特仪器波长和线型标准化功能提供了卓越的准确度和重现性

• 自动光束几何形状控制可优化灵敏度和光谱分辨率性能

• 高精度且耐用的零调整采样附件减少了测量的不一致性采样灵活性可满足当今和未来的挑战

• 大量精巧的 PerkinElmer 和第三方采样附件可快速更换，大限度地延长了仪器正常运行时间

• 联用技术，如 TG-IR

• 外引光路和光路导出附件，适用于定制实验

• LCD 显示屏、执行按钮和样品表功能加快了大量样品分析速度

• 可升级的光学系统，允许升级至红外显微镜和成像系统，还支持光谱范围升级，如从中红外升级到中近红外双光程系统

• 可在光具座中同时安装多个检测器（如 DTGS 和 MCT），支持快速且可靠的检测器切换PerkinElmer Frontier 系统可在近红外、近中红外、中红外、中远红外和远红外区域内提供出众的光谱。可在应用需求发生变化时返回工厂进行装配或升级，独特的光谱范围自动切换功能，只需单击按钮即可使用多种技术。灵活且完全可升级的光学系统，允许配置多波段，显微镜和成像系统。只需一个开关即可在宏观、微观和图像分析之间切换，这样，用户就可以集中精力研究科学而不用为光谱仪设置而费神。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途