ICP-MS帮助执行美国药典（USP）中元素杂质新规定的优势分析

2012年，美国药典（USP）推出了一个全新的ICP-OES/ICP-MS方法，用于测定医药产品中的一组金属污染物。该方法主要是通过将样品中的重金属离子与硫化物形成沉淀，然后再将其与10ppm铅标准溶液形成的沉淀进行颜色比较，从而完成对重金属总量的测定3。虽然这个方法已经被使用超过一百年了，但人们普遍认为它很容易出现错误，并且这种方法对分析人员正确解释颜色的要求很高。本研究将集中探讨采用配置有prepFAST在线自动稀释和自动校准样品传输系统的NexION 300X ICP-MS对不同药物产品中的一组具有毒性作用的元素进行分析时的实际优势，重点关注杂质元素限值和推荐的分析步骤。本研究还将对一些常见的药物产品进行分析，并列出采用本系统测定的满足USP对该方法验证要求的数据。