自然界中有复杂的化学混合物，如含有105到106种成分的石油。因此，了解石油的成分及相关反应高度依赖于基于色谱分离技术的精确性。事实上，色谱技术的快速发展得益于石油基础工业对合适分析工具的强烈需求。90年代初，由Philips发明的全二维气相色谱带来了一种全新的技术，特别适合于石油原料及其相关产品的

USEPA502.2中将挥发性有机物归类为芳香族、卤代或具有一种或多种卤素的芳香族化合物。PID检测芳香族化合物，ELCD检测卤化物，PID和ELCD联用检测卤代或具有一种或多种卤素的芳香族化合物。在60个分析物中，PID可以检测16项，ELCD检测25项，PID/ELCD检测19项。使用美国OI吹

食用油脂和含有油脂的食品在不适当的保存条件下或者超过一定的保质期就会发生酸败现象，而为了避免这种酸败现象或者延缓其发生的时间，通常会加入BHA(叔丁基对羟基茴香醚)、BHT(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)或者TBHQ(特丁基对苯二酚)等抗氧化剂和防腐剂。其实在美国FDA公布危害健康的10类添加剂中

本文讲述了甲基汞的危害及常见的检测方法。由于水产动物、肉食性鱼类中可能含有较高的甲基汞，虽然目前国标中，生物样品的甲基汞限量还是0.5~1ppm，但是随着分析检测技术的发展以及人们对食品安全认识的提高，对生物样品的检测力度必将加大，对于甲基汞的含量也必将严格把控。本文采用一款国内的全自动烷基汞分析仪

经过J2 Scientific凝胶净化色谱可去除油类样品中的油脂等大分子物质，达到分离净化的目的。本实验得到16种多环芳烃的回收率均在80~120%之间，满足实验对回收率的要求，并且采用快速凝胶净化柱，收集时间短，分离效果好，结合J2凝胶净化平台的全自动进样和净化，适合大批次油脂样品的多环芳烃分析检

   人为排放和自然排放的汞会通过各种途径进入到土壤，土壤中的汞被植物吸收会进入生物链中，或者随雨水浸提进入水体，此外土壤中的微生物还可以将无机汞转化为毒性更大的 的甲基汞，从而增加汞的毒性和生物可利用性。但是土壤中甲基汞的分析较为困难，主要是对样品前处理方法

硫化物的检测方法：1.标准碘量法：传统的手工法需要进行滴定，对人操作人员有一定的要求，且精度不高； 2.汞量法：汞试剂具备毒性，对操作人员和环境不友好；3.亚甲基蓝比色法：手工操作需要预蒸馏，费时费力；4.气相色谱法：需要单独的色谱柱才能完成操作；5.全新的国标方法：HJ824-2017

FS3700流动注射分析仪分析挥发酚项目，采取在线蒸馏，水冷凝。分析速度快，更低的检出限。检测方法符合HJ 825-2017.

高效液相色谱法测定大豆中13种三嗪类除草剂多残留量 祁彦* 占春瑞 张新忠 杨强 2006-6-20 8:07:38 《分析化学》（新） 2006年6月 第6卷 第6期  摘要建立了同时检测大豆中三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱(RPＨＰＬＣ)方法。样品经乙腈提取，凝胶渗透色谱和中

我国目前针对甲基汞的检测，一般采用液相一荧光联用进行检测，也有用气相色谱进行检测。以上两种方法主要针对食品及海产品。如果遇到水体中的甲基汞，往往需要对样品进行富集，才能满足检测需求。 近年来，我国对于环境和食品安全越来越重视，接连出台，《气十条》，《水十条》，《土十条》，《食品安全法》等。同时每一次

在同一品牌的咖啡中，咖啡因含量相差不大。但是，黑咖啡与中等咖啡具有相同量的咖啡因。品牌A的摩卡咖啡咖啡因含量最高，可能是咖啡中加入巧克力的缘故。不同品牌的中度烘焙咖啡中，咖啡因含量差异不大，其中，品牌C最少，品牌B最多。冲泡咖啡和调制咖啡之间差异最大，调制咖啡中咖啡因含量更大，可能是因为冲泡咖啡中咖

FLEX系列多功能自动进样平台和其创新软件，实现了自动化的标曲配制，且程序简单、直观。自动化曲线配制的结果符合USEPA方法8270的要求，具有较高的准确度，精密度等，有效避免了认为误差。FLEX系列多功能自动进样平台还能用于内标的添加、样品稀释、样品衍生、混匀、加热、液液萃取等操作，还能放在GC或

微萃取技术减少了样品量、溶剂用量、容器及运输成本，因此降低了实验室成本和样品制备时间。且与气质联用，实现了整个过程的自动化，高效，精密度高，回收率高。Agilent 7890 GC+5975MSD 含 LVI； EST FLEX 自动进样器液体模块及 250uL 进样针。

固相微萃取纤维的选择是一个复杂的过程，与SBSE不同，SPME纤维涂层的可选范围很广，并且涂层的选择较为复杂。如何选择最佳的纤维涂层，取决于待分析物基质的复杂性。通常，当你研究一种新基质或类型的样品时，很难选择最合适的纤维涂层。所以，需要对不同的纤维进行测试，手动更换纤维将会耗费大量的实验时间。 F

威士忌中香味组分有挥发性和不挥发性物质，为了充分了解威士忌中的复杂组分，酿酒厂往往需要使用不同的采样技术，SPME就是其中的一种。SPME取样方式有两种：直接和顶空。直接固相微萃取是将纤维头直接插入液体样品中，对于半挥发性和不易挥发物质也可以有很好的富集作用。顶空固相微萃取在热力学平衡的蒸汽相与被分

SPME有一个带有萃取相的纤维头，将纤维头暴露在样品中通过一系列时间,温度,搅拌实现分析物的萃取。其萃取效率取决于样品中分析物在纤维涂层上达到吸附平衡的速度。最有效的SPME萃取涂层需根据样品基质、取样技术和分析物而选择。分析酒样最好的纤维萃取涂层是50/30μm的 DVB /CAR/ PDMS。

固相微萃取（SPME）是一项在食品行业中被广泛应用的取样技术。SPME纤维上覆盖着固定性，该固定相可以将分析物从样品中提取出至纤维上，随后可在气相色谱（GC）解析下来并分离。SPME最完美的是它是一项十分简单的技术。SPME纤维暴露在样品的顶空或溶液中，纤维上的固定相从样品中吸收分析物。通过使用不同

在1998年1月，马萨褚塞州的环境保护部公布了一个由于受到石油泄漏污染，分析土壤和地下水中的挥发性石油烃类物质（VPH）的新方法。方法最终修订本的执行日期为2004年7月1日。 马萨褚塞VPH方法采用吹扫捕集（P&T）进行物质的萃取和浓缩，采用气相色谱（GC）的柱子进行物质的分离并且由保留时

检测环境样品中烃类物质的重要性，在于其内在结构在光化学反应中的活性起到的作用。饱和的、小分子质量的烃（例如，甲烷和乙烷）不具有光化学活性。虽然如此，支链烷烃、烯烃和芳香化合物在大气光化学反应中却极为活跃。这个反应可以产生刺激的氧化剂（例如臭氧）、PAH和烟雾。 现在已经建立起来一套GC的检测方法，利

烃类物质的检测，由于其内部结构在光化学反应中的活性起到重要的作用而倍受关注(1)。饱和的、小分子质量的烃（例如，甲烷和乙烷）不具有光化学活性。虽然如此，支链烷烃、烯烃和芳香化合物在大气光化学反应中却极为活跃。这个反应可以产生刺激的氧化剂（例如臭氧）、PAH和烟雾。 现在已经建立起来一套GC的检测方法