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福禄克Fluke 789 ProcessMeter™ 过程万用表

参考报价: 面议 型号: Fluke 789 ProcessMeter™
品牌: 福禄克 产地: 北京
关注度: 248 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

主要特性

Fluke 789的主要特点

  • 24 V 回路电源

  • 双显示大屏幕

  • 增强的背光,2 级亮度可调

  • mA 输出功能下提供 1200 ohm 的驱动能力

  • 带回路电源的HART模式,内置 250 ohm 电阻器

  • 0% 和 100 % 按钮可在 4 和 20 mA 输出之间进行切换,方便快速满度检查

  • 电池舱门方便更换电池

产品概述: Fluke 789 ProcessMeter™ 过程万用表

倍增您的能力

Fluke 789是一款组合了数字多用表和回路校验仪的过程多用表,使过程技术人员能力倍增。现在,福禄克推出了更加优质的新型号-Fluke 789回路校准多用表。Fluke 789具有24V回路电源,进行离线变送器测试时不需要单独携带回路电源;内置有可选的250 Ω HART回路电阻,而无需单独携带负载电阻。Fluke 789让您携带更少,完成更多。

Fluke 789 包含所有Fluke 787具有的功能

  • 精密 1000 V, 440 mA 真有效值数字多用表

  • 0.1% 直流电压准确度

  • 0.05% 直流电流准确度

  • 高达 20 kHz 的频率测量

  • 最小值/最大值/平均值/接触保持/相对模式

  • 二极管测试功能和通断蜂鸣器

  • 同时读取 mA 读数和百分比读数

  • 20 mA 直流电流输出 / 回路校验仪 /模拟器

  • 手动步进 (25%,粗调,微调),自动步进和自动斜坡

  • 电池舱门方便更换电池

安全兼容性

满足 1000 V EN61010-1 CAT III 标准

产品规格: Fluke 789 ProcessMeter™ 过程万用表

技术指标
电流测量量程0-1 A 交流或直流
分辨率1 mA
准确度0.2% + 2 LSD(直流)
量程0-30 mA
分辨率0.001 mA
精度0.05% + 2 lSD
电流输出量程0-20 mA 或 4-20 mA
分辨率量程的 0.05%
驱动能力24 V 合规,或 1200 Ω @ 20 mA
频率最高达 19.999 kHz,0.005% + 1 LSD
连续性电阻 < 100 Ω 时蜂鸣器蜂鸣
电压测量量程0-1000 V 交流(真有效值)或直流
分辨率0.1 mV 至 1.0 V
精度0.1% Rdg + 1 LSD (VDC)
电阻测量最高达 40 MΩ,0.2% + 1 LSD
二极管测试2.0 V 集电端二极管电压降
显示电流和量程比例 ( %)
自动步进,自动斜率
环境指标
工作温度-20 °C 至 55 °C
存放温度-40 °C 至 60 °C
湿度(无冷凝)30 °C 以下时 95%
40 °C 以下时 75%
50 °C 以下时 45%
55 °C 以下时 35%
温度系数0.05 x(规定精度)/°C(当温度 < 18 °C 或 > 28 °C 时)
安全规格
电气安全性其设计符合 IEC 1010-1、ANSI/ISA S82.01-1994 和 CAN/CSA C22.2 No 1010.1-92
过电压类别IEC 1010-1 CAT III 1000 V
IEC 1010-1 CAT IV 600 V
最大电压1000 V 真有效值
机械和通用规格
尺寸(高 x 宽 x 长)50 x 100 x 203 mm (1.25 x 3.41 x 7.35 in)
重量610 g(1.6 lbs)
电池4 节 AA 碱性电池
保修期3 年
电池寿命140 小时,标准(测量),10 小时,标准(输出 20 mA)
冲击和振动随机性,2 g,5-500 Hz
1 米下落试验

型号: Fluke 789 ProcessMeter™ 过程万用表

Fluke 789

Fluke 789 ProcessMeter™

包括:

  • Fluke 789 Process Meter

  • AC175 鳄鱼夹

  • 四 (4) 节 1.5 V AA 碱性电池(已安装)

  • TL71 安全设计测试导线组


福禄克Fluke 789 ProcessMeter™ 过程万用表信息由福禄克测试仪器(上海)有限公司为您提供,如您想了解更多关于福禄克Fluke 789 ProcessMeter™ 过程万用表报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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