QIAGEN宣布5项独立研究：GeneReader具有卓越性能并简便易用

QIAGEN的新一代测序系统GeneReader NGS System与其他测序仪不同，致力于提供从样品制备到数据解读的完整流程，为各类实验室带来有意义的NGS数据解读结果。最近，QIAGEN宣布有5项新的独立研究发表，证实了GeneReader系统的分析性能和简便易用。

这些研究结果于4月初在柏林的全球分子病理学大会（AMP Global 2017）上展示，证明了GeneReader系统在肿瘤学研究应用中的表现，并从FFPE和非侵入性液体活检中获得了新见解。研究还认为，GeneReader系统是一个可行的解决方案，让资源有限的实验室也能复制。

1. Detection and Classification of Clinical Tumor Variants Using the QIAGEN GeneReader NGS System.

在这项研究中，美国Dartmouth-Hitchcock医学中心的研究人员在GeneReader NGS系统上检测了来自肺癌、结肠癌、黑色素瘤和胃肠道间质肿瘤的30个不同样品，并与台式NGS系统进行比较，发现可行动的变异是100%一致的。在检测19个重复样品时，研究人员发现结果的重复性高。

2. Applications of the GeneReader NGS System in Clinical Testing of Tumor Samples.

美国康奈尔大学的研究人员利用GeneReader NGS系统来检测59个FFPE肿瘤切片，它们来自各种组织，包括甲状腺癌、结肠癌、肺癌、胰腺癌、黑色素瘤，其突变状态已知。研究人员得出结论，对于那些希望开展NGS技术的实验室，GeneReader NGS系统是非常有利的。

3. Application of the GeneReader NGS System in Analyzing a Diverse Set of Cancer Clinical Samples.

奥地利医学生物标志物研究中心Cbmed的研究人员利用GeneReader NGS系统来评估与结肠癌和黑色素瘤相关的多个样品。他们使用了Actionable Insights Tumor Panel，覆盖12个临床上可行动的基因，并利用QCI-Analyze生物信息学方案分析。结果表明，所有变异都被正确识别和解释，显示了GeneReader NGS系统的稳定性以及处理不同样品类型和来源的灵活性和可靠性。

“来自美国和欧洲用户的这些结果证明了GeneReader NGS系统的价值，它为全世界的实验室提供了一个简单且经济的方案。对于各种癌症和样品类型，GeneReader系统都能与竞争对手的替代平台相媲美，并且作为唯一的NGS完整流程，提供了独特优势，”QIAGEN分子诊断业务部门的副总裁Kai te Kaat博士说。

据悉，QIAGEN将在今年推出系统增强组件，旨在明显改善GeneReader NGS系统的用途和效率。它计划至少推出五个GeneRead QIAact gene panel，并与FFPE和液体活检兼容。QIAGEN的gene panel也已经全面升级，以纳入专有的数字NGS技术，对变异进行更准确的定量和检测。此外，GeneReader NGS系统正在扩展，以便分析更广泛的变异类型，包括大型重排、基因融合和拷贝数变异。