QIAGEN推出液体活检的一体化试剂盒

液体活检的市场日渐红火，各大公司都推出了相关的产品。上周，在美国人类遗传学学会（ASHG）的年会上，QIAGEN公司推出了一个液体活检分析的专用解决方案 – QIAseq® cfDNA All-in-One Kit。

这个试剂盒整合了QIAGEN最近推出的ccf专用采血管 – PAXgene® Blood ccfDNA Tube，用于血液样本的采集和稳定，以及针对cfDNA的生物信息学流程，它创建了一个简化的检测方案，让循环游离DNA的检测更快速、更方便。此外，QIAGEN也为遗传病和罕见病推出了一个新的生物信息学流程，适用于无创产前检测（NIPT）和癌症标志物发现。

QIAseq cfDNA kit带来了一个完整的解决方案，从血浆到NGS即用的文库，可最大限度提高游离DNA的转化和发现潜力。All-in-One kit基于成熟的QIAamp技术，是首个将cfDNA提取与文库制备相结合的试剂盒，让文库制备更加方便和高效，以满足外显子组或全基因组测序的需求。

PAXgene Blood ccfDNA Tube是针对ccfDNA的特殊采血管，采血体积最高可达10 ml。它的材质是特殊处理的高硬度透明塑料，可对抗运输过程中的撞击。采血管采用了一种非交联反应的稳定剂，可有效防止溶血及gDNA的释放，最大限度减少对ccfDNA的改变。采集后的全血可在室温下（8-25ºC）放置7天。

QIAGEN生命科学业务部门的高级副总裁Brad Crutchfield表示：“适用于提取和文库制备的All-in-One Kit为研究人员带来了一个强大的解决方案，以便提高液体活检的发现潜力和结果准确性，实现NGS检测的突破。与新的生物信息学相结合，我们的cfDNA试剂盒为液体活检分析打造了真正的从样本到见解的体验，可在主要的测序平台上获得准确且有意义的结果。”

此外，QIAGEN还推出了一个增强型的遗传病解决方案，为液体活检的NGS数据提供了一个简单的分析和解释流程。目前，人们使用少量血液样本来检测循环cfDNA中的致病变异，这为新生儿检测和癌症患者的监控带来好处，但NGS数据往往难以分析。QIAGEN的生物信息学方案为实验室带来更高的灵敏度，让他们能够更准确地检测变异。此方案整合了Biomedical Genomics Workbench、Ingenuity Variant Analysis及其他组件，可确保致病变异不会被错过。