QIAGEN推出液体活检完整方案

就癌症的诊断和治疗而言，液体活检（liquid biopsy）代表了一种大有潜力的新方法，在早期发现癌症，或判断治疗效果。如今，这方面的研究工具也越来越多。QIAGEN就推出了一个完整的液体活检流程，利用的是GeneReader NGS系统。

QIAGEN完整的流程包括Actionable Insights Tumor Panel、液体活检样本制备技术，以及专门的软件和生物信息学工具。Actionable Insights Tumor Panel是不断扩大的GeneRead QIAact Panel家族中的一员，为液体活检和FFPE组织样本带来了一个完整的NGS方案。此产品经过优化，可以对血浆中的游离DNA（cfDNA）进行NGS分析，实现肿瘤鉴定并监控耐药性标志物。

据介绍，Actionable Insights Tumor Panel的内容经过美国和欧洲专家的广泛验证。最终的设计覆盖12个基因中的773个变异，与可行动的见解直接相关，为你带来必要且充分的信息。此外，生物信息学分析和解释也整合在这个流程中，通过与专业数据库交互，实现NGS变异的有效解释。

QIAGEN正在开发更多的QIAact panel，在GeneReader NGS系统上运行，这包括预计在今年下半年推出的肺癌panel，可检测组织和血液中的拷贝数变异（CNV），以及乳腺癌panel，可检测乳腺组织中的单核苷酸变异（SNV）以及插入和缺失（indel）。“一体化”的肺癌panel也在开发中，增加了基因融合。

QIAGEN的液体活检流程也包含一系列金标准试剂盒，用于提取循环游离DNA（cfDNA）、循环肿瘤细胞（CTC）和exosomes。这包括方便的手动方案（QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit）和自动方案（QIAsymphony circulating DNA kit）。与制药公司合作，QIAGEN也在开发基于液体活检的伴随诊断产品。

在近日召开的美国临床肿瘤学会（ASCO）2016年会上，QIAGEN展示了GeneReader NGS系统，包括QIAact Actionable Insights Tumor Panel和QIAGEN Clinical Insights信息学方案。会议上发表的许多摘要也使用了QIAGEN的液体活检方案。

在法国南特大学开展的一项研究中，研究人员使用了QIAGEN的QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit以及therascreen BRAF assay。他们证明，在检测黑色素瘤患者循环肿瘤DNA中的BRAF突变时，这些产品的表现出色。

在另一项法国研究中，研究人员利用QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit和QIAGEN EGFR therascreen kit来检测27位肺癌患者中的EGFR突变，他们无法通过组织活检来评估。研究总结道，当常规的组织活检不可用时，cfDNA是原发和复发患者的另一种选择。