QIAGEN新推14种基因靶向富集产品[新品推荐]

QIAGEN的新一代测序（NGS）产品家族又添新成员了。近日，QIAGEN公司宣布推出14种新的GeneRead™ DNAseq V2 gene panels，靶定广泛的癌症相关基因或区域。这些产品被用在测序运行之前，以富集感兴趣的基因。它们也可以定制，包括临床相关的其他基因或区域，并与任何NGS测序仪兼容。

QIAGEN的新一代测序（NGS）产品家族又添新成员了。近日，QIAGEN公司宣布推出14种新的GeneRead™ DNAseq V2 gene panels，靶定广泛的癌症相关基因或区域。这些产品被用在测序运行之前，以富集感兴趣的基因。它们也可以定制，包括临床相关的其他基因或区域，并与任何NGS测序仪兼容。

这14种新的GeneRead DNAseq V2 panels覆盖广泛的癌症相关基因和区域，其中“专注的”panel靶定8-25个基因，“疾病特异的”panel靶定40-50个基因，而“全面的”panel靶定多达160个基因。这些分析上的内容是根据相关医学和科学文献中的最新建议制定的。它们能与QIAGEN的生物信息学软件Ingenuity® Variant Analysis整合，实现NGS结果的解释，带来有价值的见解。实验室也能定制GeneRead panels，满足特定通路或研究需求。

QIAGEN在开发这些新的gene panels时，一直与某些客户合作，以验证产品在各个应用中的性能，包括转化研究和临床应用。黎巴嫩Dartmouth Hitchcock医学中心的Gregory J. Tsongalis博士是QIAGEN GeneRead V2 panels的早期用户之一。他评论道：“对于相关基因或基因区域的重点分析，我们发现预先验证的GeneRead gene panels很可靠，也有着非常简化的流程。这些gene panels能够从困难的组织样本中产生测序数据。而基于云计算的生物信息学资源在解释数据时非常有帮助。”

QIAGEN的GeneRead技术带来了具有成本效益、时间效益的靶向富集，适合任何测序仪上的NGS运行。与其他方法不同，GeneRead panels只需要10 ng起始DNA材料。它们与FFPE样本兼容，不需要任何特殊的仪器。专门的算法和试剂提供了行业领先的覆盖度（>96%的编码区）、特异性（>90% reads命中目标）和均一性（>90%的碱基至少是以20%平均覆盖深度覆盖的）。除了质量优势，QIAGEN的gene panels在富集目标时仅需3小时，让文库制备的时间大大缩短。

QIAGEN的CEO Peer M. Schatz表示：“通过为样品处理、分析设计、数据分析和解释带来高质量的解决方案，QIAGEN正在打破目前测序流程的主要瓶颈，让NGS技术更高效、更可靠且可扩展。新的GeneRead panels结合先进的算法，实现了许多基因变异的分析和具体目标的定制。”

近两年来，QIAGEN不断推出NGS靶向富集和文库制备产品，这不仅带来了可观的收入，也解决了临床研究应用中的NGS需求。QIAGEN也正在开发GeneReader NGS测序仪，预计明年上市。结合现有的NGS产品组合，GeneReader旨在提供一个无缝的自动化流程，包括DNA制备、富集、文库制备、测序、数据分析和解释。