QIAGEN将与Mirati公司合作开发肺癌伴随诊断产品

合作开发针对MET基因突变的个体化医疗方案

QIAGEN今日宣布将与Mirati Therapeutics公司合作开发并商品化指导Mirati非小细胞肺癌药物Glesatinib用药的伴随诊断产品。双方公司旨在开发一款体外诊断认证的非小细胞肺癌个体化医疗检测产品，对MET基因导致14号外显子跳跃的突变的RNA生物标志物进行检测。

“很高兴能与Mirati公司合作开发指导Glesatinib用药的标准化伴随诊断产品。该药物正在进行对携带MET突变的非小细胞肺癌患者的二期临床试验。”QIAGEN首席执行官Peer M. Schatz表示。“目前这款Glesatinib药物的伴随诊断产品处于初期开发阶段；依据框架合作协议，未来的开发方向将向多类型样本和平台（如PCR和NGS）拓展，进一步提高该领域的诊断能力。”

“Mirati公司一直致力于致癌/促癌基因的靶向治疗。很高兴能与QIAGEN合作。QIAGEN已开发出覆盖多种遗传标志物的认证伴随诊断产品。” Mirati公司首席执行官Charles M. Baum博士表示。“Mirati公司的靶向肿瘤药物需要通过伴随诊断产品检测出适合此类疗法的病患。”

QIAGEN在伴随诊断产品开发领域走在全球前列，通过遗传讯息指导癌症和其他疾病的用药选择。QIAGEN目前的个体化医疗试剂盒涵盖30余种生物标志物，适用于多种自动化平台和生物样本类型。QIAGEN将继续扩展个体化医疗领域从样本制备到数据解读的整体方案和技术，未来将申请更多检测产品的体外诊断认证。当前QIAGEN与多家全球领先的制药与生物技术公司合作开发产品，其中一些已经公布，更多产品开发项目则未单独公布。

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