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Nanodrop8000 ND-8000超微量核酸蛋白测定仪

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参考报价: 面议 型号: ND-8000
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

 

Nanodrop ND-8000超微量核酸蛋白测定仪

ND-8000相当于8台ND-1000,用于测定核酸,蛋白,超微量,精度高,稳定性好。

 

一、简介
         NanoDrop 8000 超微量分光光度计是NanoDrop 的zei新产品,应用液体的表面张力特性,样品体积只需要0.5~2ul,在侦测台上,经上下臂的接触拉出固定的光径达到快速、微量、
高浓度、免石英管、免毛细管等耗材侦测吸收值的优点。它使用高能量氙灯(pulsed xenon
flash lamp)可提供190~840nm 的全光谱侦测,且不需要暖机,开机后立即使用。搭配高感
度CCD array 侦测器,侦测吸收值可高达300Abs(dsDNA 浓度2~3700ng/ul),大部分纯
化后的核酸几乎都不需要稀释即可侦测。
待测样品的均质性是NanoDrop 8000 的zei高要求,一般核酸、蛋白质样品能在侦测前以
vortex mixer 震匀为zei佳,若无vortex mixer 也应以pipette 吸放数次混匀。若担心genomic
DNA 可能因前述动作而断裂,则改以55 ?C 加热约一分钟,使样品在侦测前呈现均匀状态,
以确保2ul 具有代表性。
侦测时选择不同侦测模式,可以得到zei快速的结果:
● Nucleic Acid – 吸收光谱、230nm, 260nm, 280nm 吸收值(换算成10mm 光径吸收值)、
260/280 ratio、260/230 ratio 及核酸浓度。
● UV-Vis – 220~780nm 间所有波长的吸收值及光谱(以1mm 光径吸收值呈现)。
● A280 蛋白质定量法– 280nm 吸收值(换算成10mm 光径吸收值)、260/280 ratio 及蛋
白质浓度。仅适用于纯化后的蛋白质,须具有已知的质量消光系数(mass extinction
coefficient)方可计算。
● BCA、Bradford 及Lowry – 依不同呈色剂提供不同波长吸收值结果,自动画出标准曲线
并计算R square,待测蛋白质浓度。
* 蛋白质侦测模式目前提供BCA、Bradford 及Lowry 三种常见定量呈色剂,因呈色剂随时间
会逐渐加深,使用前请详阅试剂说明书并制备不同浓度的标准品,在zei佳时间内完成侦测,
以得到良好的标准曲线。每个标准曲线zei多可有七个标准品,每个标准品zei多可做五重复。
* 测蛋白质时样品体积需使用2ul,每个样品侦测后需以labwipe 擦拭15~20 回,以避免
呈色剂与蛋白质的残留。

二、技术参数:
1、波长范围: 220-760nm;
2、波长精度: 1nm;
3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm);
4、其它: 1mm 光程长度(可自动调整到0.1mm);
5、检测下限:2ng/μl(dsDNA);
6、检测上限:3700ng/μl(dsDNA);
7、吸光率精确度:0.002 absorbance (1mm 光程);
8、吸光率准确性:2%(at 0.76 at 257 nm);
9、吸光率范围:0.02-300 (相当于10mm 光程);
10、核酸检测周期:< 5s;
11、体积:14cm×20cm。
 

三、使用方法举例:
dsDNA:在主画面点选Nucleic Acid,计算机与仪器自动完成联机。依照DNA 所溶于之液
体准备该溶液(务必确认DNA 溶于二次水、TE buffer 或哪一组kit 的elution buffer)取
出1.5 ul 点在侦测台上,放下上臂后再按Blank。在右上方拉选Sample Type 选DNA-50,
在Sample ID 位置输入样品名称,将样品混匀,取出1.5 ul 点在侦测台上,放下上臂后再
按Measure。
 

四、结果整理:
NanoDrop8000 软件在侦测一开始会询问档案欲存至何处,若未指定,则档案会存在上一
个使用者的档案内。
 详请请登录:www.nanodrop.com

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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