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通过DWS表征牛奶的酸诱导凝胶过程-Rheolab应用

发布时间: 2024-02-19 11:35 来源: 大昌华嘉科学仪器
领域: 乳制品和蛋制品
样品:通过DWS表征牛奶的酸诱导凝胶过程-Rheolab应用项目:通过DWS表征牛奶的酸诱导凝胶过程-Rheolab应用
参考:https://www.dksh-instrument.cn/Solution/554

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通过DWS表征牛奶的酸诱导凝胶过程-Rheolab应用

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介绍

扩散波光谱(DWS)是一种研究粘弹性样品微观流变特性的强大光学技术[1]。它基于对样品内多次散射的光波波动的分析。由于DWS固有地对所有散射事件进行平均,使得它即使在高度复杂的系统(如牛奶或油漆)中,它也能产生有价值的信息[2,3]。LS Instruments的DWS RheoLab是一种多功能工具,可以在透射和背散射模式下进行DWS测量。获得专利的DWS回波技术大大缩短了通常的DWS测量时间,因此典型的测量时间只需一分钟,而通常需要几个小时,这使得仪器可以研究多种样品随时间变化的过程。本应用说明中的所有测量都是用DWS RheoLab进行的。


酸奶制作过程

牛奶可能是研究最多的天然胶体系统。它由连续的水相组成,分散的脂肪滴由牛奶蛋白质稳定。后者包括纳米大小的乳清蛋白质,如β-乳球蛋白,以及酪蛋白,其大小为100-400纳米,占牛奶蛋白质的80%。


酸奶是牛奶的发酵产物;乳酸菌将乳糖转化为乳酸,导致pH值降低,逐渐接近酪蛋白的等电点。一旦酪蛋白开始失去电荷,它们就会开始聚集:样品凝胶形成酸奶。在实验室中,通过添加缓慢离解的葡萄糖酸-δ-内酯来模拟这一过程,从而逐渐降低pH值,如图1所示。



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非均质性(不均匀样品的性质)

DWS数据处理中的一个中心参数是传输平均自由程l*。它是系统中散射光方向完全随机化的长度尺度。因此,l*的倒数是对系统浊度的度量。由于l*在没有详细了解样品性质的情况下很难确定,我们通过比较透射强度TI和已知的含有1wt%聚苯乙烯颗粒(r=200nm)的参考样品在水中(方程(1))的透射强度来提取它:


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牛奶是一种液体,其中散射物体可以自由移动。这会产生一个散射信号,该信号在样品的几个微观结构上自动进行时间平均:它是均匀的。在酸奶中,蛋白质和脂肪滴形成网络,在测量时间跨度内不会发生变化。我们称这种(不均匀)样品为非均质性的,由此产生的透射强度信号将强烈依赖于探测器的精确位置。DWS RheoLab使用旋转磨砂玻璃来抵消这种效应(图2)。因此,它允许DWS不仅在牛奶上测量,而且在酸奶上测量[4]



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相关函数中的定性信息

DWS RheoLab以归一化强度相关函数g2(t)-1的数据展示动态样品的性质。这里以第二种不同的方式使用磨砂玻璃。使用专利DWS回声技术(高达12秒的相关时间),可以比通常更快地测量完整的相关时间(在几分钟内而不是几小时内)。用回声技术获得的相关函数追加到常规相关函数上,从而扩展了相关函数的实际测量范围,产生了如图3所示的更离散的相关函数。


酸奶形成过程中显示出凝胶化过程的典型动态行为:相关函数向更长的时间移动(见图3中的箭头),表明颗粒的动力学降低。在最低pH值下,由于散射体被困在跨越空间的酸奶网络中,相关函数不再完全衰减为零。


衰减时间变长可以通过相关函数衰减到初始值的一半的时间来量化。事实上,图4中作为pH值降低的函数绘制的半衰期在pH值降至5.2时几乎保持不变,这对应于聚集的开始。然后,它逐渐增加几个数量级。

虽然实际凝胶点不能直接从半衰期确定,但它可以作为工艺优化和调节的衡量标准。这例如应用于奶酪制作中,一旦凝胶凝乳达到特定稠度,就必须将其切碎。


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胶凝点的定量

DWS Rheolab的软件从测量的相关函数g2(t)中自动提取均方根位移<Δr2(t)>。这是散射粒子在给定时间内探索样品内部空间的度量。


如果散射体是充分单分散的,并且它们不是整个网络的一部分,人们可以将均方位移与流变学量G’和G”联系起来,分别是弹性和粘性模量。显然,酸奶或牛奶不符合这些要求。然而,即使我们仅限于在这个特定情况下研究均方位移,我们仍然可以获得关于样品的宝贵信息。


对于显示完全衰减相关函数的样品,可获得的相关时间范围受到散射体动力学和有效浊度的限制,可表示为L/l*,其中L是样品池厚度,l*是传输平均自由程。如图5所示,通过使用两个不同的样品池,L=5 mm(符号)和L=2 mm(线),我们探索了高达七个数量级的相关时间范围。在降低pH值时,我们看到系统的动力学减慢:均方根位移的斜率和绝对值减小。在较长的时间(图6)内会出现伪平台。


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图6中的实验数据用指数函数(方程式2)进行拟合:



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其中δ与聚合网络中每个散射体的自由空间有关(网格尺寸),τ是特征弛豫时间,p表示散射体的运动扩散程度[5,6]。接近酪蛋白的等电点(pH≈4.6)时,蛋白质和蛋白质稳定的脂肪滴开始聚集。当聚集体跨越整个样品空间时,样品凝胶形成酸奶。为了表征这一点,我们遵循图6中由pH降低拟合确定的指数p,如图7所示。对于pH约为7的新鲜牛奶,均方根位移随时间线性增加,对应于p=1,随着pH降低,运动扩散程度p逐渐下降。



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pH 5.2时,聚集开始,p的降低同时发生,这与图4中相关函数的半衰期所得到的定性结果一致。对于颗粒凝胶,凝胶点被定义为p降至0.7以下的时刻[5,6]。因此,我们确定酸化牛奶的凝胶点在pH≈4.9。


参考文献

[1] D.A. Weitz, and D.J. Pine, Diffusing-Wave Spectroscopy. In Dynamic Light Scattering; Brown, W., Ed.; Oxford University Press: New York, 652-720 (1993).
[2] M. Alexander, and D.G. Dalgleish, Diffusing Wave Spectroscopy of aggregating and gelling systems, Current Opinion in Colloid & Interface Science 12, 179-186 (2007).
[3] H. Ruis, K. van Gruijthuijsen, P. Venema, and E. van der Linden, Structure-rheology relations in sodium caseinate containing systems, Langmuir 23, 1007-1013 (2007).
[4] P. Zakharov, F. Cardinaux, and F. Scheffold, Multispeckle Diffusing-Wave Spectroscopy with a Single-Mode Detection Scheme, Physical Review E 73, 011413 (2006).
[5] A.H. Krall, and D.A. Weitz, Internal dynamics and elasticity of fractal colloidal gels, Physical Review Letters 80, 778-781 (1998).
[6] S. Romer, F. Scheffold, and P. Schurtenberger, Sol-Gel Transition of Concentrated Colloidal Suspensions, Physical Review Letters 85, 4980-4983 (2000). 



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