网络研讨会 | USP<922>水活度检测方法：将水活度纳入药品安全计划

自2006年USP <1112>（关于水活性在制药中的应用的信息章节）发布以来，制药行业对水活度测试的需求一直在稳步增长。尽管<1112>为水活度的使用提供了指导，但它不是正式的方法。现在USP推出 <922> Water Activity作为正式的方法，有望将促进其作为药品质量管理体系的一部分来实施。

本次网络研讨会将回顾最近发布的USP 922水活性方法，以及如何促进水活度检测方法在药物安全和质量控制的应用。会议主题将包括水活度的理论和测量，重点是水活度在药物中的应用，包括微生物生长控制、API稳定性、水分迁移控制、溶解质量、水的冻结过程和包装。

网络研讨会议程 

· 简介：药品中水分活度的理论和测量方法

· USP <922> 概述 

· 结晶形辅料和无定形辅料的临界水活性 

· 水分活度与微生物生长，活性成分降解的关系 

如何跟踪水分迁移与水分活度 

· 受邀嘉宾介绍 ·

Carter博士专门从事水活性，水分吸收，水分测定，和货架期的研究。在华盛顿州立大学(Washington State University)获得食品工程和作物科学博士和硕士学位，在韦伯州立大学(Weber State University)获得植物学学士学位。他拥有24年的研发经验。曾在超过23个国家担任培训研讨会的讲师，并为世界各地的公司提供现场培训。他撰写了20多篇关于水分活度、水分吸附等温线和完整水分分析的白皮书，参加了数百次的推广演讲，并在许多科学会议上发表演讲。此外，他还开发了货架期简化案例和水温积蕴值货架期模型，是将水活度应用于货架期预测的领先专家。 

线上直播时间：2月22日 13:00-14:00

（请扫码填写参会信息）

谁应该参加? 

· 制药研究科学家

· 制药配方科学家

· 药物质量控制经理

· 药物质量控制技术人员

· 制药风险评估团队

· 制药研发经理

· 制药生产经理

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