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美国TSI粉尘气溶胶监测仪

参考报价: 面议 型号: 8530型
品牌: TSI 产地: 美国
关注度: 25 信息完整度:
样本: 典型用户: 暂无
供应商性质生产商产地类别进口
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DUSTTRAKTM II气溶胶监测仪 8530型 8532型

台式或手持式,适合于任何环境和应用。

新型DUSTTRAK II气溶胶监测仪是由电池驱动,数据资料记录以及光散射激光光度计组成,可以给出实时地气溶胶质量浓度读数。它们应用鞘气系统来隔离光学室内的气溶胶,保持光学洁净,从而改进可靠性和低维护成本。该仪器可以用于干净的办公室,也适用于条件艰苦的工业车间、建筑工地、环境监测以及其它户外环境。DUSTTRAK II监测仪可以测量灰尘、烟雾、浓烟和薄雾中的气溶胶。


特点:

易于编程和操作

新型绘图式界面以及彩色触摸屏使得一切都在你的掌控中。具有易读性,可以显示实时的质量浓度、绘图数据以及其它统计信息,包括仪器的泵、激光和流量状态等。可执行快速监测,或在长期采样监测时可以对仪器的高级记录模式进行设定。可以设定开始时间、总采样时间、记录间隔、报警点以及其它参数。该仪器甚至可以执行长时间无人监控连续采样操作

 

台式监测仪:理想的长时间调查和远程监测应用

  • 手动和可编程数据资料记录功能使DUSTTRAK II 台式监测仪非常适用于无人监测。

  • 它们可以和USB(设备和主机)、以太网、模拟计算机和警报输出一起,可以远程接收实时的气溶浓度数据。

  • 台式仪器可以允许用户调节报警设定点,针对瞬时或15 分钟短期暴露限定(STEL)。当异常情况出现时,用户设定点的报警输出会发出警告。

 

所有的DUSTTRAK II 台式监测仪都有三个独特的功能:

  • 可以使用一个37mm 的过滤盒进行重量分析,方便进行参考校准。

  • 它们可以通过外部调零模块进行自动调零。这个选件可用于长时间采样。采样期间对仪器进行调零,可以把零点漂移带来的影响最小化。

  • 短期暴露限制(STEL)警报功能,当到达报警及设定点时可以跟踪15 分钟平均质量浓度,比如可以用于监测危险废弃物点的无常排放。


手持式:适用于移动式调查和单点数据采集

  • DUSTTRAK II手持式监测仪重量轻,便于携带。

  • 它们非常适用于工业卫生学调查、点源所在地监测、室内空气质量研究、工程控制评估/验证,以及基线的趋势跟踪和监控。

  • 与台式监测仪相似,具有手动和可编程数据记录功能。

  • 它还可以具有单点数据记录性能。单点数据采集被应用于快速的工业卫生学调查和室内空气质量研究。

 

新软件使监测比以往更简单

TRAKPROTM数据分析软件允许你从电脑中直接设定和编程。新的功能是可以通过你的电脑以无线交换 (920 MHz or 2.4GHz) 或以太网进行远程设计和数据获得。你还可以打印图表、原始数据表、统计和综合报告。


技术规格

8530型, 8532型DUSTTRAKTM II气溶胶监测仪

传感器类型

90°光散射

气溶胶浓度范围

8530 台式型0.001 to 150 mg/m3

8532 手持式0.001 to 150 mg/m3

分辨率

± 0.1% 读数,0.001 mg/m3 取大值

零点稳定度

± 0.002 mg/m3 24 小时,10 秒时间长数

粒径尺寸

0.1 to 10 μm

流量

出厂设置3.0 L/min,1.40 to 3.0 L/min 用户调节

流量准确度

出厂设置点的± 5%,内置流量控制

温度系数

+0.001 mg/m3 /℃

操作温度

0 to 50℃

储存温度

-20 to 60℃

操作湿度

0 to 95% RH, 非凝固

时间常数

用户可调节,1 - 60 秒

数据记录

5MB 内存(>60,000 数据点)1 分钟采样间隔,可记录45 天

记录间隔

可调节,1 秒到1 小时

外形尺寸(HWD)

手持式12.5 x 12.1 x 31.6 cm

台式13.5 x 21.6 x 22.4 cm

重量

手持式1.3 kg,含电池1.5 kg

台式1.6 kg,含一节电池2.0 kg,含两个电池2.5 kg

通讯

8530 USB以及以太网,储存的数据可以通过U盘存贮。

8532 USB 储存的数据可以通过U 盘存贮。

交流电源

115-240 VAC

模拟输出

8530 用户选择输出0 - 5 V 或2 - 20 mA

用户选择比例范围

报警输出

8530 继电器或蜂鸣器


美国TSI粉尘气溶胶监测仪信息由泽泉国际集团上海泽权仪器设备有限公司为您提供,如您想了解更多关于 美国TSI粉尘气溶胶监测仪报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。

注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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