FVMPE-RS奥林巴斯 多光子激光扫描显微镜

多光子激光扫描显微镜FVMPE-RS是为了深度成像生物标本而设计的。它可以帮助我们发现活组织中细胞的功能和相互作用的细节。 FVMPE-RS多光子显微镜采用了先进的技术和光学设计，提高了深层成像的灵敏度和分辨率。 它的超宽光谱透过率（400nm至1600nm）确保了更高效的近红外激发，并且无需反复调谐激光即可实现针对各种荧光团的激发。
FVMPE-RS成像平台可配置双光谱线红外激光或两套独立红外脉冲激光器，并且每条激光线都有独立的功率控制。这种多波长激发成像平台可以覆盖更广泛的光谱范围。
高速共振扫描和高分辨率扫描是标准配置，让您能够捕获快速动态现象，并且内置的图像处理功能也十分方便。 自动球差补偿物镜通过提高深度成像亮度和分辨率，从而获得三维图像在各个层面上的更多细节信息。
此外，FVMPE-RS多光子显微镜还可以根据您的研究需要轻松升级不同功能模块，包括用于光遗传学和其他光操纵实验的独立扫描振镜光路，以及支持电生理实验的ANALOG输入通道。 此外，您还可以根据自己的需求定制用户界面，以提高工作效率。这个多光子显微镜有助于我们在生物研究中获得更深层次的信息。0％–100％，步进0.1％
上升时间<2μs
扫描单元扫描方式镀银扫描振镜
一组为高分辨扫描振镜，另一组为共振扫描振镜
扫描速度常规扫描振镜（常规成像）：512×512，时间1.1s–264s
像素停留时间:2μs–1000μs
共振扫描振镜（高速成像）：512X51230帧/秒@FN18，512X32438帧/秒
扫描模式XY，XYZ，XYT，XYZT，freeline，XZ，XT，XZT，PointT
常规扫描振镜（常规成像）常规扫描振镜ROI扫描：矩形，椭圆，多边形，任意形状，线，随意线或点
光学放大：1.0x–50.0x
步进0.01x
支持0°–360°旋转和平移
扫描视场数：18
扫描分辨率：64×64–4096×4096
共振扫描振镜（高速成像）
共振ROI扫描：矩形，线
光学放大：1.0x–8.0x
步进0.01x
扫描视场数：18
扫描分辨率:512×512
光学镀膜特殊镀膜，透过率范围可达到红外区的1600nm
多光子NDD检测器
反射光检测器：2或4个通道
配置：2个常规PMT，4个常规PMT或2个常规PMT+2个制冷的（GaAsP-PMT）
透射荧光检测器：2个常规PMT和高NA聚光镜透射光检测器
外接透射光检测PMT和100W卤素灯，电动开关，通过光纤接到显微镜上

Z轴驱动电动，最小步进0.01μm
选配：高刚性piezo物镜适配器*1
可选配同步刺激扫描单元
高精度同步刺激扫描单元，包括一组常规扫描振镜、可见光波段和红外波段激光引入口
ROI扫描：矩形、椭圆、多边形、任意形状、线、随意线和点
可选配的模拟和数字信号输入/输出盒
4个模拟信号输入通道
6个数字TTL触发输入通道
5个数字TTL触发输出通道
扫描单元时间输出通道
操作环境
室温：20°C–25°C,湿度：25°C时75％或更低，需要连续（24小时）供电
防震台
尺寸1500mm×1650*mm*倒置显微镜为1500mm×1800mm
1500mm×1650*mm*倒置显微镜为1500mm×1800mm
1500mm×2000mm
软件基本功能
适合暗室的图形用户界面设计
用户可自由排列界面
采集参数重新调用功能
硬盘录入功能，每一个Z平面，都可以调激光强度和HV值
配有ɑ混合、最大强度投影、等值面渲染的Z-stack
红外激光控制
完全集成的红外激光波长控制和深焦模式
可选配的电动载物台软件
XY电动载物台控制
地图图像采集，轻松找到目标位置
平铺采集和软件图像拼接
定义多点延时成像
可选配的绘图和多点刺激软件
多点刺激和数据采集软件
绘制多点刺激后产生反应的位置
根据信号特点筛选位点
多点刺激
单次或重复刺激
可以选择每一个点的刺激波长
可选配的时序管理器
先进的可编程软件
可定义多个成像/刺激任务，并由硬件时序管理器执行
任务之间的最小间隔时间为100ms
选配自动补偿软件
自动球差补偿软件模块
具有自动球差补偿功能物镜的控制
通过自动调整电动校正环在特定观察深度找到最佳位置
随着Z轴移动自动调整校正环
*1在某些地区不可用
TruResolution物镜
FV30-AC10S
VFV30-AC25W
放大倍率1025
NA0.61.05
W.D.8mm2mm
盖玻片厚度0mm-0.23mm
0mm-0.23mm
浸液
SCALEVIEW-A2（水、硅油和普通荧光镜油均可）
水浸
特殊功能
自动补偿，针对多光子成像进行优化
自动补偿，针对多光子成像进行优化
外形尺寸(长x宽x高)
56mm×106.5mm×95mm
56mm×106.5mm×101mm
重量约1kg
约1kg

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途