长假将至，在休假前，务必妥善养护设备，确保来年能平稳高效运作。在玩耍之前，咱们得先给仪器做个SPA，这样它们才能活力满满迎接新的一年哦！【容量法水分仪】1. 由于卡尔费休试剂长时间静置容易结晶，导致滴定单元堵塞，若长时间不使用，应把卡尔费休试剂更换为无水乙醇，点击“吸液”-“注液”3-5次

使用将特定的液态物质涂于担体表面，或化学键合于担体表面而形成的固定相，分离原理是根据被分离的组分在流动相和固定相中溶解度不同而分离。分离过程是一个分配平衡过程。    涂布式固定相应具有良好的惰性；流动相必须预先用固定相饱和，以减少固定相从担体表面流失；温度的变化和不同

  在液相色谱分析过程中，我们经常遇到的问题主要有二种，一种与液相色谱仪器本身因素有关，如液相色谱的阀门、混合器、检测器的光源以及其它的一些硬件设备。出现这类问题后，如果能找出问题根源，解决起来一般很简单，而且这类问题可以通过对仪器的精心维护来避免;而另一类问题则是分析方法本身造成的问题，

气相色谱仪对气相色谱法检测白酒中的甲醇、杂醇油含量所选用的固定相进行了分析、对比，认为使用GDX－102气相色谱柱柱分析速度快、操作简便、结果准确。 带FID的气相色谱，色谱柱长2m，内经3mm，不锈钢或玻璃柱，气化室温190℃，检测器温度190℃，柱温170℃。GDX－102是高分子多孔微球，耐高

  气相色谱仪的进样系统概述气相色谱仪的进样系统的作用是将样品直接或经 过特殊处理后引入气相色谱的气化室或色谱柱进行分析，根据不同功能可 划分为如下几种：手动进样系统微量注射器：使用微量注射器抽取一定量的 气体或液体样品注入毛细管色谱柱进行分析的手动进样。广泛适用于热稳定的 气体和沸点一般

  一方面以标准样品、混标，专著文献f值等为实际应用f值，必要时可做部分组份的回收实验加以验证后方可使用。  三、 注射器针外壁的清洁  对毛细管柱头进样来说，在进样的过程中沉积在壁上的物质在高温汽化下瞬间发生转移，从而造成定量分析结果的某些偏差，所以在分析不同种类型酒

卡尔费休试剂失效因为SO2消耗尽了，与颜色变黄关系不大，若加入卡尔费休水分测定仪的池瓶，可观察，产碘速

药品批发企业的中药验收养护室要求配置水分测定仪、紫外荧光灯、解剖镜或显微镜，可是购进一般是从饮片厂或是其他药品批发企业购进， 1、这样的饮片还需要做这些检验吗？象水分测定、显微一般何时做？入库时检验还是出库检验？是每个品种、每批都做，还是抽样或是只检可疑品种？ 2、如果检验的话，请问是按药典方法来做

水分测定仪可以是工业生产的控制分析，也可是工农业产品的质量检定；可以从成吨计的产品中测定水分也可在实验室中仅用数微升试液进行水分分析；可以是含水量达百分之几至几十的常量水分分析，也可是含水量仅为百万分之一以下的痕量水分分析等等。   水分分析方法—般可分为两大类，即物

有区别，但是答案不唯一，并不是纯水机出水就比超纯水机细。 超纯水机出水是根据不同的客户，不同的要求，出水水质也是不同的，多为实验室所用分为：除热源超纯水机，理化分析型超纯水机，低有机物超纯水机，基因研究型超纯水机，实验室超纯水机等不同领域的应用，还有工业纯水机等纯水设备。 超纯水机，采用预处理、反渗

实验室超纯水机的日常维护 首先简单认识一下超纯水机，无论进口还是国产的设备，其原理都是一样的，自来水经过精密滤芯和活性炭滤芯进行预处理，过滤泥沙等颗粒物和吸附异味等，让自来水变得更加干净，然后再通过反渗透装置进行水质纯化脱盐，纯化水进入储水箱储存起来，其水质可以达到国家三级水标准，同时反渗透装置产水

在实验室中，自来水不能满足实验操作，如：生命科学研究过程中，对水中的多种污染物十分敏感，尤其重金属和可溶性有机物；HPLC中要求的超纯水系统等。鉴于此，几个专业研究组织建立了水的质量标准。这些组织是：美国化学社团组织（ACS），美国测试和材料实验社团组织（ASTM）,临床试验标准国际委员会（NCCL

  常见的天平有：普通的托盘天平、半自动电光天平、电子天平 普通的托盘天平是采用杠杆平衡原理，使用前须先调节调平螺丝调平。称量误差较大，一般用于对质量精度要求不太高的场合。 半自动电光天平是一种较精密的分析天平，称量时可以准至0.0001g。调节1g以上质量用砝码，990~10mg用圈码，

  电子天平具有结构简单、方便实用、称量速度快等特点，目前广泛应用于企业和实验室，用来测定物体的质 量。目前国内使用的电子天平种类繁多，无论是国产的，还是进口的；无论是大称量的，还是小称量的；无论是精度高的，还是精度低的，其基本构造原理都是相同的。怎样正确安装、使用和维护电子天平，并获得正

1 范围（高岭土-钙、镁、钾、钠、锰、铜的测定|分析|检测方法） 本推荐方法适用于原子吸收分光谱法测定高岭土中的钙、镁、钾、钠、锰、铜含量。 本方法适用于高岭土中质量分数0.1%～10%钙、镁、钾、钠、锰、铜含量的测定。 2 原理（高岭土-钙、镁、钾、钠、锰、铜的测定|分析|检测方法） 试样经氢氟酸

  1 范围 本方法适用于新鲜的和用过的以分子筛和氧化铝为载体的含钯催化剂，钯含量范围为0.020％（m／m）～0.900％（m／m）。 2 主题内容 本方法规定了用原子吸收光谱法测定分子筛和氧化铝基催化剂中钯含量的方法。 3 方法概要 对分子筛催化剂，用王水和氢氟酸溶解试样，试样溶解后赶

1、马弗炉高温下打开会对操作人员不利，以免烫伤和热气辐射。 2、马弗炉高温状态下打开会使炉堂的保温材料有裂隙，缩短使用寿命。 3、打开马弗炉会使炉膛温度迅速下降，对加热元件有损害. 现在的高温炉品质都提升了，高温下打开可以但要看多少度（工业上常用） 无特殊实验要求建议不要高温下打开。

在煅烧前,先将温度调至你所需的850度,待马弗炉加热灯熄灭时将电子温度棒放入,若温度测量至稳定3分钟内无明显变化,看温度是否为850度,若不是,可在次升温(加大温度值)同样稳定后看读数,此时升温一定要慢,不要过了,否则升温容易降温难,直到温度在850度左右5度变化,此时调节旋钮就不要在动了.第2天待

固相萃取洗脱液的流速太快，会造成保留或洗脱不完全；流速太慢则增加工作时间。 一般来说，流速不超过5ml/min，而离子交换萃取管则不大于2ml/min。 在通常习惯的柱色谱，如D101大孔树脂、聚酰胺、氧化铝等，自然流速适中时可不加调控； 当流速太快时，则用带活塞的管柱调节；当吸附剂粒度细、自然流

  操作简便、快速，1本试验采用液相色谱法测定去氧氟尿苷注射液中的有关物质。测定结果准确可靠，从而能有效地控制该药的质量。2流动相的选择上笔者比较了甲醇-水系统、乙腈-水系统、甲醇-磷酸盐缓冲液系统、乙腈-磷酸盐缓冲液系统等，发现去氧氟尿苷与有关物质不能很好地分离，且色谱图中主成分峰有明显