上海鹿明生物科技有限公司
400-6699-117转1000
热门搜索:
分析测试百科网 > 鹿明生物 > 新闻动态 > Plant Journal客户文章 |中科院遗传与发育研究所运用GC-MS非靶标代谢组研究氮素对小花发育和结实起至关重要的作用
非会员

诚信认证:

工商注册信息已核实!
扫一扫即可访问手机版展台

Plant Journal客户文章 |中科院遗传与发育研究所运用GC-MS非靶标代谢组研究氮素对小花发育和结实起至关重要的作用

发布时间: 2019-10-15 15:16 来源:上海鹿明生物科技有限公司

 

前言

 

水稻作为人们日常生活中必不可少的谷物之一。近年来,对于水稻物种的研究也在不断的升级,其研究的方面和角度也是非常广泛的。本篇文章由中科院遗传与发育研究所程祝宽课题组在Plant Journal杂志发表(IF:5.726)题为“鸟氨酸δ-氨基转移酶通过介导氮素对小花发育和结实起至关重要的作用”的研究论文,该研究通过运用GC-MS非靶向代谢组学鹿明生物提供)研究,发现OsOAT对氮的再利用至关重要,并首次提出了其可能的影响机制,为水稻分子育种过程氮素再利用提供坚实的基础

 

 

基本信息

英文标题:Ornithine δ-aminotransferase is critical for floret development and seed setting through mediating nitrogen

中文标题:鸟氨酸δ-氨基转移酶通过介导氮素对小花发育和结实起至关重要的作用

材料:水稻

发表期刊:Plant Journal

影响影子:5.726

主要运用鹿明生物技术:GC-MS非靶向代谢组学

 

 

研究背景

氮是植物最重要的营养元素之一,在植物生长发育过程中必不可少。据报道许多基因有助于氮的吸收和运输,但是很少涉及氮再利用。鸟氨酸δ-氨基转移酶(δOAT)是连接精氨酸循环和脯氨酸循环的酶。在本研究中,作者发现OsOAT是水稻中δOAT的同源物,通过介导精氨酸酶活性对氮的再利用起至关重要的作用。在OsOAT突变体中,由于氮缺乏引起的小花代谢异常并导致颖片畸形(颖片无法打开且花药无法开裂),这种突变体缺陷会影响授粉过程,导致结实率较低且种子形状异常。在研究中作者通过GC-MS非靶向代谢组学发现尿素可以改善OsOAT突变体的表型。由此可推断OsOAT对于氮的再利用至关重要,并且在水稻的小花发育和结实中起关键作用。

 

 

研究思路

  

实验方法

1.水稻材料与生长条件

Osoat-1突变体由60Coγ射线照射籼稻品种“黄花站”得到,Osoat-2突变体由粳稻品种Yandao 8转CRISPR / CAS9得到。Osarg(旧称nglf-1)从中国农业科学院获得。

野生型和Osoat-2突变植株通过在富含尿素的土壤(每千克土壤1g尿素)或正常土壤(每千克土壤0.25g尿素)培育来进行尿素补充实验,用于氮缺乏治疗。种子在37°C的培养皿中发芽1天,然后转移到30°C的淡水中培养4天。然后将发芽的幼苗随机分为两组,并在Kimura培养基(含氮或无氮)中种植9天(30°C)。

 

2.检测方法

(1)代谢组分析GC-MS非靶标代谢组游离氨基酸的检测

(2)小花的形状分析:显微成像

(3)花粉和胚珠活力分析:染色法

(4)扫描和透射电子显微镜

(5)半薄截面

(6)精氨酸酶活性测定:精氨酸酶测定试剂盒(BioAssay Systems)

(7)实时PCR和RNA原位杂交

(8)OsOAT的亚细胞定位

  

结果分析

1.Osoat-1的鉴定和表型表征

通过筛选“黄花站”籼稻中60Coγ射线诱导的突变体库,我们鉴定出了具有变形颖壳和低结实率的突变体Osoat-1(图1a)。在营养生长阶段,Osoat-1没有表现出明显的异常(图1a);但在种子发育阶段,观察到不规则的种子粒(图1b)。为了深入分析野生型和Osoat-1之间的颖片形状差异进行了图像分析,发现突变的颖片小于野生型(图1c)。Osoat-1颖片的平均面积(11.62±1.18 mm2),长度(8.44±0.38 mm)和宽度(2.01±0.20 mm)远低于野生型颖片的平均值(19.89±1.44 mm2、9.56±0.39 mm和2.73±0.18 mm)(图1d,e)。作者定量地确定了与大小无关的颖片形状变异性(S2),人工为野生型和Osoat-1设定了相同的大小,以分析形状变异(图1f)。Osoat-1的S2平均值(平均值±SD = 0.018482±0.020887)远高于野生型(平均值±SD = 0.0027983±0.0034311)(图1g)。颖片的扫描电子显微镜(SEM)图像显示,Osoat-1颖片表面上的沟状乳突随机分布,而野生型颖片呈簇状(图1h)。作者同时发现Osoat-1颖片的横截面小于野生型(图1i)。

图1 | 野生型及Osoat-1的表型差异

(a)野生型和Osoat-1水稻在籽粒灌浆和开颖后的形态;(b)野生型和Osoat-1水稻的种子;(c)野生型和Osoat-1颖片的叠加轮廓;(d)颖片区;(e)颖片的长度和宽度;(f)重叠的轮廓,通过长度归一化以显示形状差异;(g)颖片形状变异性S2的平均值(颖片轮廓的平方偏差):Osoat-1的颖片形状变异程度增加;(h)WT和Osoat-1的扫描电镜图像。(i)WT和Osoat-1的半薄图像。

 

2.OsOAT图位克隆

作者将杂交水稻与粳稻品种盐稻8杂交,并使用109种F2植物鉴定了一个在3号染色体短臂上含有突变基因的0.68Mb区域。使用255株F3植物进行了精细定位,突变基因的基因组位置被缩小到130Kb。该区域有18个基因,在候选基因的密码序列区域LOC_Os03g44150中鉴定出两个点突变。

LOC_Os03g44150编码水稻中的δOAT(OsOAT),在植物和动物中高度保守(图2a)。实时定量PCR(qRT-PCR)结果表明,OsOAT被广泛表达,并在生殖组织中具有高表达水平。在RNA原位杂交结果中,其表达水平随着穗的生长而逐渐降低(图2b-f)。

结果表明OsOAT保守地位于水稻的线粒体中。作者使用CRISPR / CAS9系统获得了OsOAT的敲除突变体,并将其命名为Osoat-2。Osoat-2的颖片变形,结实率低,种子质量差。与野生型相比,Osoat-2颖片较小、平均形状变异性显著增加。在颖片的半薄图像中,在Osoat-2中观察到了正常巩膜细胞上方的一些巩膜样细胞。这些额外的细胞的次生壁更薄,颜色更浅。透射电子显微镜图像进一步证实了这种现象。由于与Osoat-1相比,Osoat-2是更强的等位基因,因此它被选择作为大多数其他细胞学和功能表征的对象。

 

图2 | 种间OsOAT的蛋白质序列比对和OsOAT的RNA原位杂交

(a)δOAT在不同物种之间高度留;(b-f)不同发育阶段小花的RNA原位杂交;(b)正义探针对照;(c)减数分裂前期;(d)减数分裂期;(e)四元体期;(f)小孢子发育期。

 

3.Osoat中颖片形态缺陷

小花的横截面几乎是轴对称的,因此可根据维管束的位置将颖分为五个部分(图3a)。在第4部分Osoat-2与野生型有明显的差异,因此该部分是分析的重点。水稻颖片横切面上的细胞分为四类:最外表皮细胞(4型),紧密堆积的纤维巩膜细胞(3型),海绵薄壁细胞(2型)和最内层薄壁细胞(1型)(图3b)。在颖片发育的早期,细胞类型的分化就开始了。在小花发育的最开始(花粉母细胞进入减数分裂之前),所有四种类型细胞的染色质都清晰可见,表明它们都具有分裂潜力。但是此后除2型细胞外大多数细胞失去了分裂能力。2型细胞既保留了抗增生分裂以维持自身增殖,又保留了周缘分裂形成了3型细胞。减数分裂阶段后,很少观察到细胞分裂。

图3 | Osoat-2中的颖片形态发生缺陷

(a)颖片的不同部分;(b)在颖片横截面上区分不同细胞类型的模型(* n 代表从血管束位置算起的第n个细胞);(c)Osoat-2中的不同细胞类型;(d)产生孢子细胞之前小花所处的阶段;(e)小花处于孢子形成细胞开始大量生成的阶段;(f)减数分裂阶段的小花;(g)细胞层处于不同位置;(h)第4部分的细胞数;(i)第4部分中不同类型的细胞数;(j)截面为500μm的1型和4型细胞数(代表单元宽度)。

 

在减数分裂阶段之前,Osoat-2中的颖细胞层几乎没有区别,而不是野生型中的五层(图3d,e);在DAPI染色的图像中,野生型和突变型细胞均显示活跃分裂(图3d,e)。在减数分裂阶段,Osoat-2颖片的细胞层数量显著增加。颖片细胞过分堆积和混乱(图3f,g)。与野生型相比,Osoat-2中整个区域(第4部分)的细胞数要少(图3h)。通过根据Osoat-2中的体积和位置将2型细胞与3型细胞区分开(图3c),作者计算了每种类型的细胞数。与野生型相比,Osoat-2中的1型和3型细胞较少,而2型的细胞较多(图3i)。野生型和Osoat-2之间的4型细胞数量没有显著差异(图3i)。因此作者推测某些3型细胞不能正常形成巩膜细胞,而是与Osoat-2中的2型细胞混合在一起(这些细胞可能发育成上述的类巩膜细胞)。Osoat-2的1型和4型细胞的宽度都比野生型细胞短(图3j)。

 

4.Osoat突变体在授粉过程的缺陷

作者发现,抽穗后7至10天,Yandao 8圆锥花序的小花全部完成颖片的开放过程,但大多数Osoat-2小花无法完成(图4a)。开花之前,Osoat-2小花的花丝比野生型长(图4b),但Osoat-2和野生型的花粉没有差异(图4c)。使用光学切片发现Osoat-2和野生型之间的胚珠发育没有差异(图4d)。但在正常的生长条件下,Osoat-2的结实率非常低(图4e)。抽穗后八天,大多数野生型柱头的授粉良好,而Osoat-2的柱头没有授粉(图4f)。SEM图像还显示,Osoat-2的柱头上没有花粉(图4g)。在Osoat-1也观察到了相似的表型。甚至有些Osoat-2的颖片可能会张开,但花药无法裂开,这种现象也与Osoat-1类似。开花后野生型花粉流出,而Osoat-2花粉仍位于花药室中(图4h)。与野生型相比,在Osoat-2中未观察到早期花药有明显异常,但是Osoat-2花药的纤维层细胞次生壁比野生型的要薄得多(图4h1,h2)。

图4 | Osoat-2在授粉过程中显示出的缺陷

(a)野生型和Osoat-2的8DAH穗,DAH:抽穗后的数天;(b)野生型和Osoat-2的小花;(c)野生型和Osoat-2的花粉;(d)野生型和Osoat-2的成熟胚珠,cc:中央细胞,ec:卵细胞,sc:协同细胞;(e)Osoat-2的结实率低;(f)Osoat-2的授粉率低;(g)8DAH柱头的电镜图像;(h)1DAF花药的半薄部分,箭头指示细胞壁。DAF:开花后数天。

 

 

5.Osoat中精氨酸酶活性受到抑制

精氨酸酶在水稻氮素再利用中起重要作用。作者发现Osarg的颖片也发生畸形(图5a)。与野生型(0.000595,SD = 0.000546)相比,Osarg的S2(0.007178,SD = 0.007326)显著增加(图5b,c)。此外Osarg的颖片面积低于野生型(图5d,图S7a,b)。Osarg颖片表面的乳突不像Osoat的乳突那样无序(图5e),Osarg内部颖片结构与Osoat相似(图5e)。

据报道鸟氨酸会抑制精氨酸酶活性,作者发现鸟氨酸在Osoat突变体中大量积累。作者也提取了水稻精氨酸酶,并研究了其在不同条件下的酶活性,他们发现精氨酸酶活性随着鸟氨酸浓度增加而逐渐降低,并随着鸟氨酸含量增至8 mM,精氨酸酶活性降至0 U/L(图5f)。作者还检测了体内游离氨基酸的含量,发现Osoat-1中的精氨酸(精氨酸酶的底物)含量显着高于野生型(图5g),进一步支持了这个假设,即Osoat突变体中的精氨酸酶活性受到抑制。

图5 | OsOAT通过介导精氨酸酶活性对氮再利用至关重要

(a)野生型和Osarg植株的外观;(b)通过野生型和Osarg植株的标准化叠加轮廓;(c)平均颖片形状变异性S2:Osarg的颖片形状变异性增加;(d)颖片区;(e)野生型和Osarg的扫描电镜和横截面图像;(f)鸟氨酸可抑制精氨酸酶活性;结果来自三个独立的实验,数据为平均值±SD;(g)野生型和Osoat-1中的精氨酸含量

 

6.Osoat中异常的氮再利用破坏了代谢过程

氮代谢途径的异常会影响其他代谢途径。为了检测野生型和Osoat突变体之间代谢过程的差异,作者使用气相色谱-质谱技术(GC-MS)进行了代谢组学分析,并将GC-MS数据与游离氨基酸的检测结果结合起来。在代谢组学分析中,共鉴定了278个代谢物,作者集中关注了其中28个代谢物(图6)。在游离氨基酸检测实验中,共鉴定出17个氨基酸。除了前面提到的精氨酸以外,其他氨基酸含量也发生了变化(图6)。

精氨酸分解产生的尿素通过氮同化作用可进一步分解为铵,能够被再利用。作者发现该过程中涉及的核糖和α-酮戊二酸(AKG)含量也大大降低了(图6)。与野生型相比,Osoat中参与糖代谢途径的多种碳水化合物及其磷酸化产物(例如麦芽糖、塔洛糖、塔格糖、左旋葡聚糖、木糖醇和葡萄糖6-磷酸酯)的含量明显较低(图6)。Osoat中参与TCA循环和光呼吸途径的某些成分(的含量较低(图6)。在Osoat中,与细胞壁形成有关的各种前体物质的含量也大大降低,例如葡萄糖-1-磷酸、肌醇和葡萄糖酸。

图6 | Osoat-1株型中代谢过程受到破坏

(用气相色谱-质谱法游离氨基酸测量法分析野生型和Osoat-1植物中碳和氮的代谢组。不同的代谢产物被映射到相应的代谢途径)

 

7. 尿素可以恢复Osoat的表型缺陷

进行尿素补充实验的结果表明,尿素可恢复Osoat-2的生殖能力(图7a)。在富含尿素的土壤中生长时,Osoat-2的颖片大小和颖片形状变得规则(图7b-e),SEM和半薄截面图像还显示Osoat-2在富含尿素的土壤中生长时没有缺陷(图7f,g),尿素同样也可恢复Osoat-1的生殖能力。

图7 | 尿素可弥补Osoat-2的生殖缺陷

(a)野生型,Osoat-2和Osoat-2 +尿素的穗。+尿素:尿素补充剂;(b)野生型的小花,Osoat-2和Osoat-2 +尿素;(c)野生型和Osoat-2 +尿素的长度归一化的叠加轮廓;(d)平均颖片形状变异性;(e)颖片区;(f)颖片的扫描电镜图像;(g)颖片的半薄截面图像。

 

 

讨论一:OsOAT对于小花发育至关重要

与动物和细菌中不同,植物中的OsOATs是单体,且其功能研究的很少。以前的研究主要集中在压力耐受性,作者通过实验证明OsOAT在调节水稻小花的发育和结实中起重要作用。在水稻中,同一器官的外观高度统一,由于器官的形态取决于细胞是否协调生长,器官表面细胞的发育可能会影响器官的形状。文章作者研究了OsOAT对颖片形状和大小的潜在影响,即来自不同层的颖片细胞处于不同的位置,它们的发育过程会相互影响。在野生型水稻中,相邻表皮细胞的形态和大小相似,它们通过连续延伸和分裂为内部细胞创造了足够的空间,从而内部细胞可以继续生长和分裂。但是在Osoat突变体中,Osoat的表皮细胞数量明显减少,且显示出不同的大小和形状。而海绵状薄壁细胞分裂产生的巩膜细胞通常不形成次生细胞壁,这两种细胞混合在一起并在有限的空间中过度积累,导致细胞层增加。

水稻是一种自花授粉植物,大多数柱头在开放颖片时已经授粉。颖片开放和花药开裂之间的同步对于自花授粉至关重要,颖片开放异常和花药不能裂开都会导致不育。在Osoat中颖片严重畸形,并且细胞学和代谢组学实验证据表明,花药气孔纤维细胞的发育异常,进一步导致花药裂开。

 

 

 

讨论二:OsOAT对于氮再利用的重要性

氮的再利用对于水稻新组织的发育至关重要。精氨酸是储备氮元素的代谢物之一,而精氨酸酶则在精氨酸的水解中起重要作用。在水稻中Osoat在生殖生长阶段显示出明显的缺陷,OsOAT的突变导致了鸟氨酸的积累,并进一步抑制精氨酸酶的活性。

在氮的再利用过程中,精氨酸分解为尿素和鸟氨酸,然后鸟氨酸转化为谷氨酸,尿素分解为铵和二氧化碳。然后可将铵同化为谷氨酸,同时将二氧化碳重新用于光合作用。谷氨酸通过糖异生作用转化为葡萄糖,并且葡萄糖可以通过戊糖磷酸途径转化为核糖和三碳糖。三碳糖可以通过光合作用吸收二氧化碳,从而在含有叶绿体的组织中产生葡萄糖。在穗发育的早期,由于缺乏光合作用,糖异生作用在碳水化合物合成中起关键作用。葡萄糖经过糖酵解和TCA循环降解并为植物生长提供能量。葡萄糖也可能发生一系列反应形成细胞壁。结合细胞学实验结果,作者推测OsOAT突变引起的氮缺乏会影响水稻的细胞壁形成。

作者提出了OsOAT调节小花发育和结实的机制模型(图8)。OsOAT快速代谢精氨酸酶产生的鸟氨酸,以减轻其对精氨酸酶的抑制作用。精氨酸分解产生的尿素参与氮的再利用过程。氮循环通过影响碳循环过程来调节次生细胞壁的形成,从而调节小花的发育。OsOAT突变导致生殖发育阶段氮和碳供应不足,从而影响小花发育。小花异常引起的颖花开裂和花药开裂异常,会严重影响授粉过程,最终导致水稻结实异常。而能结实的种子由于颖壳畸形显示出较小的尺寸和可变的形状。

在生殖生长阶段,随着稻田施肥量的减少和植物根系的衰老,穗发育中的大部分氮来自旧组织的代谢。有效提高氮素的利用率可以显著提高水稻产量。由于OsOAT在水稻氮素再利用中的重要性,结合先前对OsARG的研究,就可能通过操纵这些基因在水稻分子育种过程中提高氮素再利用效率。

图8 | OsOAT调节种子结实的可能机制

 

 

实验结论

(1)OsOAT基因对水稻小花发育至关重要,OsOAT突变导致颖片畸形和花药无法正常开裂,从而严重影响授粉进而导致水稻结实异常。

(2)OsOAT对于氮的再利用至关重要,并影响了多种代谢途径,OsOAT的突变导致了鸟氨酸的积累,并进一步抑制精氨酸酶的活性,导致水稻生殖阶段氮缺乏和碳供应不足,从而影响小花发育。

 

 

小鹿推荐

代谢组学发展至今,已从一门新兴的研究方向,成为强有力的科研利器。最典型的应用之一就是分子机制的研究。作为倍受关注的粮食作物,近些年已报道了很多对水稻的生理功能的研究,其中不乏代谢组学技术的身影。本文的着眼点很巧妙,作者通过非常详实且令人信服的细胞学数据和尿素补充实验,证实了OsOAT对水稻生殖过程有重要影响,这种影响在细胞形状、数量以及生殖器官(颖片、花药和籽粒)形态都有体现。而基于GC-MS的非靶标代谢组学技术,让这种影响从生物表型深入到分子层面,更深入地阐述了这一重要发现,并首次提出了其可能的影响机制,为水稻分子育种过程氮素再利用提供坚实的基础

 

   水稻物种深度组学解决方案
科研福利来袭:在这个繁忙的科研季,鹿明生物特别奉献蛋白组学DIA/PRM技术研究方案,为您立省18000元! 

上海鹿明生物科技有限公司,一直专注于生命科学和生命技术领域,是国内早期开展以蛋白组和代谢组为基础的多层组学整合实验与分析的团队。

鹿明生物自2017年初建立了DIA、PRM等蛋白组学技术平台,是国内早期开展DIA/PRM技术服务的领跑者;近2余年来,鹿明生物积累了丰富的DIA、PRM蛋白组学等组学项目经验,公司采用高端精密的仪器设备Thermo QE-HF等,迄今为止,鹿明生物已处理DIA+PRM项目样品3000+例,拥有丰富完善的项目经验;目前我们也已经自主研发了大容量水稻DIA数据库及深度水稻磷酸化DIA数据库,希望能够为您的科研助力添彩。

 

优势:

高覆盖率

更高准确度

较好重复性

数据库全线升级

      

       

 

 

 

参考文献

  

1.Chen, X., Yao, Q., Gao, X., Jiang, C., Harberd, N.P. and Fu, X. (2016) Shoot-to-Root mobile transcription factor HY5 coordinates plant carbon and nitrogen acquisition. Curr Biol, 26, 640-646.

2.Cheng, Z.J., Zhao, X.Y., Shao, X.X., Wang, F., Zhou, C., Liu, Y.G., Zhang, Y. and Zhang, X.S. (2014) Abscisic acid regulates early seed development in Arabidopsis by ABI5-mediated transcription of SHORT HYPOCOTYL UNDER BLUE1. Plant Cell, 26, 1053-1068.

3.Dai, X.R., Gao, X.Q., Chen, G.H., Tang, L.L., Wang, H. and Zhang, X.S. (2014) ABNORMAL POLLEN TUBE GUIDANCE1, an endoplasmic reticulum-localized mannosyltransferase homolog of GLYCOSYLPHOSPHATIDYLINOSITOL10 in yeast and PHOSPHATIDYLINOSITOL GLYCAN ANCHOR BIOSYNTHESIS B in human, is required for Arabidopsis pollen tube micropylar guidance and embryo development. Plant Physiol, 165, 1544-1556.

4.Euring, D., Bai, H., Janz, D. and Polle, A. (2014) Nitrogen-driven stem elongation in poplar is linked with wood modification and gene clusters for stress, photosynthesis and cell wall formation. BMC Plant Biol, 14, 391.

5.Funck, D., Stadelhofer, B. and Koch, W. (2008) Ornithine-delta-aminotransferase is essential for arginine catabolism but not for proline biosynthesis. BMC Plant Biol, 8, 40.

6.Gao, X.Q., Liu, C.Z., Li, D.D., Zhao, T.T., Li, F., Jia, X.N., Zhao, X.Y. and Zhang, X.S. (2016) 7.The Arabidopsis KINbetagamma subunit of the SnRK1 complex regulates pollen hydration on the stigma by mediating the level of reactive oxygen species in pollen. PLoS Genet, 12, e1006228.

8.Hong, L., Dumond, M., Tsugawa, S., Sapala, A., Routier-Kierzkowska, A.L., Zhou, Y., Chen, C., Kiss, A., Zhu, M., Hamant, O., Smith, R.S., Komatsuzaki, T., Li, C.B., Boudaoud, A. and Roeder, A.H. (2016) Variable cell growth yields reproducible organ development through spatiotemporal averaging. Dev Cell, 38, 15-32.

9.Hong, L., Qian, Q., Zhu, K., Tang, D., Huang, Z., Gao, L., Li, M., Gu, M. and Cheng, Z. (2010) ELE restrains empty glumes from developing into lemmas. Journal of Genetics and Genomics, 37, 101-115.

10.Hunter, A. and Downs, C.E. (1945) The inhibition of arginase by amino acids. J Biol Chem, 157, 427-446.

 

 

    水稻DIA蛋白组学技术咨询扫描二维码即可咨询

● 会议预告 | 欧易生物&鹿明生物邀您共聚全国植物生物学大会● 这是科研文章最重要的“临门一脚”,您把握好了吗?● Molecules 客户文章 | 上海农科院客户发表运用非靶向代谢组学分析鉴定桃肉中а-葡糖苷酶抑制活性差异性相关代谢物

 


 

关于鹿明www.lumingbio.com

上海鹿明生物科技有限公司,一直专注于生命科学和生命技术领域,是国内早期开展以蛋白组和代谢组为基础的多层组学整合实验与分析的团队。经过近数年的发展沉淀,公司建立起了 iTRAQ/TMT、DIA、PRM、修饰蛋白组等蛋白组学技术平台和全谱代谢组、靶向代谢组、拟靶向代谢组、脂质组等代谢组学技术平台以及相应的数据整合分析平台,并建立了科学完整的服务流程和精细规范的操作标准。

公司拥有:

SCIEX-QTRAP-6500,

SCIEX-QTRAP-4000,

Waters Xevo G2-XS,

Thermo-TSQ-Altis,

Thermo-Obritrap-QE,

Thermo-Obritrap-QE-HF,

Aglient-GCMS-7890B/5977A,

AglientGCMS7890B/5977A(带顶空进样装置)

及云计算分析平台等大型检测设备以及完整的样品前处理系统和数据分析系统(拥有各类分析软件及数据库)。

 

END

   

 

 


相关产品
移动版: 资讯 直播 仪器谱

Copyright ©2007-2023 ANTPEDIA, All Rights Reserved

京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号