上海苏盈试验仪器有限公司

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三箱综合药品稳定性试验箱 药物稳定性试验箱 恒温恒湿箱

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参考报价: 面议 型号: YP-TSD-TSDP-TGSD TGSP150 250 500 1000
品牌: 苏盈 产地: 上海
关注度: 1 信息完整度:
样本: 暂无样本 典型用户: 暂无
产地属性中国大陆

三箱综合药品稳定性试验箱用来对药品失效评测所需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境进行测量的仪器。适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验,是制药企业进行药品稳定性试验最佳选择方案
WHO原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

苏盈三箱综合药品稳定性试验箱,采用最新的结构设计,选用原装进口优质部件,适合长期连续运行,性能稳定可靠,适合GMP认证的用户。 

A箱:为温湿度箱,控制温度和湿度    100L

B箱:为温湿度箱,控制温度和湿度 100L

C箱:为光照箱,控制温度和光照    200L

 

 

 名称

药品稳定性试验箱(三箱综合)



 型号




 箱体标号

A

B

C

 控温范围

10~65℃



 控温波动

±0.5℃

±0.5℃

±0.5℃

 温度偏差

±2.0℃

±2.0℃

±2.0℃

 控湿范围

40~95%RH

 

40~95%RH

N/A

 

 湿度波动度

±3%RH

 

±3%RH

N/A

 

 湿度偏差

±5%RH

 

±5%RH

N/A

 

 光照范围

N/A

 

N/A

0~6000LUX

 

 照度偏差

N/A

 

N/A

±500LX

 温湿控制方式

平衡调温调湿方式



 制冷系统

进口全封闭压缩机(三套)



 湿度传感器

进口电容式湿度传感器

进口电容式湿度传感器


 控制器

进口温度控制器

进口温湿度控制器

进口温湿度控制器

 数据打印

针式微型打印机

针式微型打印机

针式微型打印机

 数据备份

U盘存储

U盘存储

U盘存储

 测试点

25℃ 60%RH

40℃ 75%RH

25℃ 4500LX

 二重保护

独立超温保护系统



 工作环境温度

+5~35℃



 内胆材质

镜面不锈钢304



 外壳材质

钢板喷塑



 水箱

外置水箱



 电源

AC 220V±10% 50HZ



 安全装置

压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护



 最大功率(kW)

4.0



 容积 (L)

100

100

200

 内部尺寸(mm)
 W×D×H

         500*450*450          500*450*450         500*450*1000

 外形尺寸(mm)
 W×D×H

1300*900*1800



 搁板(标配)

2

2

2

 备注1

特制预留型号,不带光照系统,根据需要配置



其它单箱产品如下或见网站:
 

 

 名称

药品稳定性试验箱(GMP)


 型号

YP-SD

YP-SDP

 控温范围

0~65℃


 控温波动

±0.5℃


 温度偏差

±2.0℃


 控湿范围

40~95%RH


 湿度波动度

±3%RH


 湿度偏差

±5%RH


 温湿控制方式

平衡调温调湿方式


 制冷系统

进口全封闭压缩机


 湿度传感器

进口电容式湿度传感器


 控制器

进口温湿度控制器


 数据打印

针式微型打印机


 数据备份

U盘存储


 测试点

40℃ 75%RH、 25℃ 60%RH


 二重保护

独立超温保护系统


 工作环境温度

+5~35℃


 内胆材质

镜面不锈钢304


 外壳材质

钢板喷塑


 水箱

外置水箱


 电源

AC 220V±10% 50HZ


 安全装置

压缩机过热、风机过热、超温、压缩机超压、过载、缺水保护


 最大功率(kW)

1.5

2.5

 容积 (L)

150

250

 内部尺寸(mm)
 W×D×H

600×405×620

600×500×830

 外形尺寸(mm)
 W×D×H

760×830×1480

760×940×1650

 搁板(标配)

2

2

 备注1

可选配:国家一级计量机构的计量报告、3Q验证、偏差报警、手机短信报警



 

二箱式及三箱式的主要技术参数(根据客户实际要求选择)

 

欢迎来电咨询订购:021-39520855 18964930850


注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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