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辅酶Q10原料药分析报告(中国药典) |
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本实验采用高效液相色谱法结合紫外检测器,按中国药典2015年版二部方法,选择Durasehll C18-AM(5 μm,100 Å,4.6 × 250 mm)色谱柱对辅酶Q10原料进行了测定。结果表明:在波长为275 nm,流动相为甲醇︰无水乙醇=1︰1(v/v)时,测得的辅酶Q10原料药中辅酶Q9与辅酶Q10峰分离度为6.98,理论塔板数以辅酶Q10峰计算为8040,能够满足检测要求。