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参考报价: | 面议 | 型号: | 带校准报告的冰箱 |
品牌: | 福意联 | 产地: | 北京 |
关注度: | 11 | 信息完整度: | |
样本: | 典型用户: | 暂无 |
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发布时间:2022年09月
带校准报告的冰箱厂家简介:
带校准报告的冰箱厂家 北京福意联有限公司(Beijing Electric Applian Co., Ltd. )是一家集、、各类试验设备于一体的实体企业,我们拥有坚实的力量,在产品结构、制冷、加热和温控系统等多项核心中积累了丰富的经验,以新颖的设计、优良的产品于用户;以"福意联(FU.YI.LIAN)"人不懈的努力,产量的不断改进和提高,的不断加强,对客户郑重承诺“用心做产品,满意在”。
带校准报告的冰箱参数:
福意联的带校准报告的冰箱主要存放需低温保存的药物、试剂、疫苗、生物制品、贵重药品等。带校准报告的冰箱自由调控温度控制在2-8℃药品避免与冰箱内壁接触。8-20度可以保存阴凉药品。20-25度可以保存常温贵重药品。(如有特殊要求,按药品说明书执行)。
带校准报告的冰箱保存物品以及适用科室:
医院低温药品、以及特殊温度的物品:
药品 :临床、护士站、药库、中西药房。
试剂 :急诊科,发热门诊,检验科,化验科。
疫苗 :门诊,保健科,新生儿科。
带校准报告的冰箱:特点:
n 微电脑操控、强迫风冷规划,保证箱内恣意点的温度维持在2~48℃间,并保证开门后温度快速恢复;
n 机械加强防高温、防低温功用,25℃度电加热恒温箱即使主控板呈现毛病,整个设备仍能够在加强温控的下正常工作,保障物品;
n 强迫、全主动循环除霜规划,保证制冷体系稳定性,从而提供更稳定的箱内温度;
n 完善的报警体系:高低温报警、25℃度电加热恒温箱开门报警、传感器报警,声响报警和灯火报警形式,保证用户能及时把握箱内温度情况;
人性化规划:
n 90°自关门组件规划,解除用户开门后忘记关门的后顾之忧;
n 大视角双层真空玻璃门体规划,不用开门即可调查到箱内血液保管情况;
n 双测试孔规划,运用者能够依据实际运用需求箱内温度;
n 内部LED灯模块规划,不影响用户运用的条件下,降耗,更;
n 无氟制冷剂,发泡剂,低碳;
参数: | ||
产品型号 FYL-YS-151L | 产品型号 FYL-YS-281L | 产品型号 FYL-YS-431L |
产品种类 恒温干燥 | 产品种类 恒温干燥 | 产品种类 恒温干燥 |
产品形式 立式 | 产品形式 立式 | 产品形式 立式 |
冷却/加热方式风循环+PTC | 冷却/加热方式 风循环+PTC | 冷却/加热方式 风循环+PTC |
制 冷 剂 无氟制冷剂 | 制 冷 剂 无氟制冷剂 | 制 冷 剂 无氟制冷剂 |
噪 音 48dB(a) | 噪 音 48dB(a) | 噪 音 48dB(a) |
功 率 120W | 功 率 160W | 功 率 200W |
电 源 AC220V,50Hz | 电 源 AC220V,50Hz | 电 源 AC220V,50Hz |
温度范围 0-100℃ | 温度范围 0-100℃ | 温度范围 0-100℃ |
尺寸 595×565×860mm | 尺寸 595×565×1440mm | 尺寸 595×675×1795mm |
内径 504×487×63优良m | 内径 504×487×1215mm | 内径 504×598×1570mm |
有效容积 150L | 有效容积 280L | 有效容积 431L |
重 量 64 | 重 量 99 | 重 量 129 |
温度显示 LCD数字式 | 温度显示 LCD数字式 | 温度显示 LCD数字式 |
脚 轮 有 | 脚 轮 有 | 脚 轮 有 |
止动底角 有 | 止动底角 有 | 止动底角 有 |
外门锁扣 有 | 外门锁扣 有 | 外门锁扣 有 |
温度报警 有 | 温度报警 有 | 温度报警 有 |
断电报警 有 | 断电报警 有 | 断电报警 有 |
传感器故障报警 有 | 传感器故障报警 有 | 传感器故障报警 有 |
电池电量低报警 有 | 电池电量低报警 有 | 电池电量低报警 有 |
属类别 医疗用设备 | 属类别 医疗用设备 | 属类别 医疗用设备 |
带校准报告的冰箱福意联公司(Fuyilian)企业导始终把提高产量放在工作的位,坚持为顾客创造的经营理念。我们研制的产品全部采用微电脑进行控制,轻触键操作、数码管或液晶显示,外形美观,结构合理,噪音低,操作简单方便,可靠性高,各项指标符合标准的要求,达到国外同类仪器的水平。我们愿与各位业内人士携手合作,为促进我国药量的提高而不断努力!
带校准报告的冰箱信息由北京福意联医疗设备有限公司为您提供,如您想了解更多关于带校准报告的冰箱报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途