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北京福意联医疗设备有限责任公司
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| 参考报价： | 面议 | 型号： | 保温柜烘箱报价单FYL-YS-431L |
| 品牌： | 福意联 | 产地： | 中国 |
| 关注度： | 381 | 信息完整度： |  |
| 样本： | 典型用户： | 暂无 |
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发布时间：2023年04月
保温柜烘箱报价单
热烈欢迎各位朋友垂询，以下介绍仅部分产品型号，如需更多产品介绍您可随时多种方式找我，为您准备更全、更详细的的产品资料。
厂家简介福意联生物检材储存柜厂家 ——-北京福意电器有限公司作为从事医用恒温冷藏科研设备的 及的企业，北京福意电器有限公司产品涵盖了医用保温箱、医用恒温箱、干燥柜、加温保存箱、手术室保温柜保冷柜、医用（药品）冷藏箱、保存箱、低温保存箱、等多种规格型号。产品广泛应用于科研院校、医疗卫生、 、生物制药、药房、制药厂、血站 卫生等域，凭借良好的产品，在内享有较高的声誉。
保温柜烘箱报价单 图片： 
保温柜烘箱报价单 表格：
保温柜烘箱报价单产品型号 FYL-YS-151L
产品种类 恒温加热箱
产品形式 立式
冷却/加热方式 风循环+PTC
制 冷 剂 无氟制冷剂
噪 音 48dB(a)
功 率 120W
电 源 AC220V，50Hz
温度范围 0-100℃
外形尺寸 595×565×860mm
内径尺寸 504×487×63优良m
有效容积 150L
重 量 64
温度显示 LCD数字式
脚 轮 有
止动底角 有
外门锁扣 有
温度报警 有
断电报警 有
传感器故障报警 有
电池电量低报警 有
属类别 医疗用设备 __________________________________________________________________
产品型号 FYL-YS-281L
产品种类 恒温加热箱
产品形式 立式
冷却/加热方式 风循环+PTC
制 冷 剂 无氟制冷剂
噪 音 48dB(a)
功 率 160W
电 源 AC220V，50Hz
温度范围 0-100℃
外形尺寸 595×565×1440mm
内径尺寸 504×487×1215mm
有效容积 280L
重 量 99
温度显示 LCD数字式
脚 轮 有
止动底角 有
外门锁扣 有
温度报警 有
断电报警 有
传感器故障报警 有
电池电量低报警 有
属类别 医疗用设备 __________________________________________________________________
产品型号 FYL-YS-431L
产品种类 恒温加热箱
产品形式 立式
冷却/加热方式 风循环+PTC
制 冷 剂 无氟制冷剂
噪 音 48dB(a)
功 率 200W
电 源 AC220V，50Hz
温度范围 0-100℃
外形尺寸 595×675×1795mm
内径尺寸 504×598×1570mm
有效容积 431L
重 量 129
温度显示 LCD数字式
脚 轮 有
止动底角 有
外门锁扣 有
温度报警 有
断电报警 有
传感器故障报警 有
电池电量低报警 有
属类别 医疗用设备
1、百级手术室是指：洁净度100级，大于等于0.5μm的尘粒数大于350粒/m3(0.35粒/L)到小于等于3500粒/m3(3.5粒/L)；大于等于5μm的尘粒数为0。
2、千级手术室是指：洁净度1000级，大于等于0.5μm的尘粒数大于3500粒/m3(3.5粒/L)到小于等于35000粒/m3(35粒/L)；大于等于5μm的尘粒数小于等于300粒/m3(0.3粒/L)。
3、万级手术室是指：洁净度10000级，大于等于0.5μm的尘粒数大于35000粒/m3(35粒/L)到小于等于350000粒/m3(350粒/L)；大于等于5μm的尘粒数大于300粒/m3(0.3粒/L)到小于等于3000粒/m3(3粒/L)。
层流手术室即层流纯净手术室是一个多功能采用空气洁净措施，将空气中的尘埃粒子过滤，使细菌无载体传播，从而有效预防和控制感染的发生，同时提供合适的温度、湿度环境，使病人在手术时组织受到尽可能少的损伤。
洁净手术室示意图：
洁净手术室的气流组织：
I级—垂直单向流气流方式，类似活塞挤压（层流）；
II.III级—送风速度较低，为低紊流度的置换气流；
IV级—采用混合送风气流，不断进行稀释。
洁净手术室分级与适用范围：
洁净手术室等级标准：
送风天花面积：
I、II、III级洁净手术室应采用局部集中送风方式，
送风口面积应和手术室等级相适应：
I级—≧6.24㎡（≮2.4X2.6）
II级—≧4.68㎡（≮1.8X2.6）
III级—≧3. ** ㎡（≮1.4X2.6）
保温柜烘箱报价单信息由北京福意联医疗设备有限责任公司为您提供，如您想了解更多关于保温柜烘箱报价单报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途
