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试验药物亚低温恒温箱 试验状态

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参考报价: 面议 型号: 试验药物亚低温恒温箱 试验状态FYL-YS-431L
品牌: 福意联 产地: 中国
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AI问答
可以做哪些实验,检测什么? 可以用哪些耗材和试剂?

发布时间:2023年02月

试验药物亚低温恒温箱 试验状态

 

简介:——公司我们相信科学无国界。时刻关注生命科学发展的新方向,我们相信生命科学的任何一个新发现都有可能成为福意联(Fuyilian)发展的下一个突破口。 福意联(Fuyilian)将坚持团结、奋斗、求实、的创业精神。用更的人才为家服务。从每一个细节做起,不断提升企业文化和服务能力,为科学的发展做出更大贡献!做福意创美好未来,福意联(Fuyilian)永远和千家万户在一起

  试验药物亚低温恒温箱 试验状态精度电脑温控系统,智能控制风扇强制冷气循环系统,自动温度控制,三位亮度数码显示,在范围内任意设定,温度显示精度1℃,完善的声光报警系统。箱体采用钢板结构,经防腐磷化,喷涂工艺,内壁为ABS工程塑料。双层透明保温玻璃门,内充惰性气体,门体配锁,箱体底部带有脚轮,钢丝浸塑搁架。效压缩机,风冷式效冷凝器,整体吹胀式蒸发器。箱体内部具备照明设施,方便夜间观察储存的物品。安全双门锁设计,实现双人双管,防止随意开启。设备主要由箱体、制冷系统、加热系统、空气循环系统以及控制系统组成。试验箱体设计精美,采用数控机床加工成型,并采用无反作用把手,操作容易。箱门密封采用精制硅橡胶,从而在、低温下不存在老化及硬化现象。内胆为度级别PP,外壳为A3板喷塑处理,更显光洁、美观。优良的加温与制冷系统使设备更有效的升温、降温,制冷系统为全自动控制与安全保护协调系统。采用多翼式强力送风循环,避免任何死角,可使测试区域内温度分布均匀。

 试验药物亚低温恒温箱 试验状态本产品是的加温恒温设备,它由由制冷和加温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,控制面板设置温度,制冷或加温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品恒温加温的目的,减轻因输液或手术过程中液体温度过低而产生的不适反应。本实用结构合理,使用方便,可调可控。 

 试验药物亚低温恒温箱 试验状态药品恒温箱10-30度、15-25度GCP机构药品保存箱20-25℃规格型号:
 
 

型号FYL-YS-828LFYL-YS-1028L
温控方式电脑板温控电脑板温控
制冷方式风冷风冷
尺寸大小1267×680×1818mm1267×680×2105mm
显示精度显示0.1℃显示0.1℃
制冷剂R134a(382g)/ 无氟R134a(382g)/ 无氟
容积828L1028L
温湿度温湿度双显温湿度双显
商品净重208kg258Kg
制冷功率360W360W
安全锁双安全锁双安全锁
温度范围2-48度2-48度
 
 
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福意联厂家提供:恒温箱,冷藏箱,低温冰箱,高低温设备,车载冰箱
福意联售后售后保障:产品实行三包,整机质保1年,压缩机质保3年
福意联2-8度冷藏系列:FYL-YS-66L/88L/100E
福意联2-20℃恒温冷藏系列:FYL-YS-828L/1028L
福意联2-48℃恒温冷藏系列:FYL-YS-150/230/280L/310L/430L
福意联4-38℃恒温冷藏系列:FYL-YS-50L/100/138L
福意联0-100℃智能宽温设备:FYL-YS-151L/281/431L
福意联-25℃~10℃低温系列:FYL-YS-30L/45L/60L/108L/178L/258L
福意联-12℃~10℃直流系列:FYL-YS-18L/50LL/100LL
 

我们拥有资源丰富、产品齐全的推广网站,为您提供的恒温箱、冷餐柜、低温冰箱供应。在激烈的市场竞争中不断求新,在中享有很好的诚信度;在售前中有的和人员。承诺:产品按照三包法实行三包;并建立客户档案;实行定期跟踪回访制度。

 试验药物亚低温恒温箱 试验状态

输液速度的调节原则是什么?输液速度的计算方法是什么?

输液速度调节原则:

(1)一般成人40~60滴/分,儿童20~40滴/分。

(2)对年老、体弱、婴幼儿、有心肺疾患的病人输入速度宜慢;对严重脱水、心肺功能良好的病人输液速度可适当加快。

(3)一般溶液输入速度可稍快;而高渗盐水、含钾药物、升压药物等输入速度宜慢。

输液速度的计算方法:

(1)毎分钟滴速=[液体的总量(ml)×滴系数(滴/毫升)]÷输液所用时间(min)

(2)输液所用时间(h)=[液体的总量(ml)×滴系数(滴/毫升)]÷[每分钟滴数(滴/分)×60(min)]

输液泵的使用:

危重病人、心血管疾病病人的治疗及抢救等。

输入升压药物、抗心律失常药物等。


 


 

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注:该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案,不可用于临床诊断或治疗等相关用途

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