布鲁克nanoElute纳升流液相色谱 领先的工业设计

布鲁克nanoElute纳升流液相色谱 

具有直观灵活的用户界面的高性能的色谱系统

精准分析

优质的液相色谱-质谱（ LC-MS ）

数据来源于稳定的纳升级分离系统

nanoElute®液相色谱系统

高性能

可靠的高性能纳升 ESI-MS 分析

一致性

多个系统和跨越不同实验室都能得到可靠结果

严密性

确定的实验流程和自动化操作，贯穿整个实验阶段，提供易于使用的界面。

利用 nanoElute® 发现新的可能性

通过 3 层保护来保持系统性能：

1. 自动化初始：自动采样器和泵在进样前自动运行预设的流程，确保从第一个样本到最后一个样本的性能一致。

2. 内置调节维护模式：提供基于使用模式和专业集成系统的预防性维护作业，软件将会建议如何优化保证系统工作持续性。

3. 精确的系统诊断：可自动检测泄漏和堵塞，并在图形用户界面中突出显示它们。

根据实验模式、柱子选择和分析时间，使用 Instant Expertise™ 方法编辑器，自动生成定制仪器方法，提供：

• LC-MS/MS 方法采用智能、自优化的 LC 分离，首次分析就可实现更高的生产率和专家级校准结果；

• 可根据柱子类型和样本特性进行自动计算，获得最佳实验条件，以适应所有蛋白质组学样本；

• 极佳的色谱分辨率实现同时鉴定和定量功能。

领先的工业设计

nanoElute® 的新颖系统配置和深度软件集成提供：

• 单冲程活塞泵的流量可达 1300 µl，无需要分流

• 单柱法和双柱法无缝切换

•  0 - 1000 bar 压力范围

• 内置的质量控制和预防性维护模块
  

• 梯度流量范围：50-2000 nl/min

nanoElute® 内置智能和实用的色谱模块，为客户提供简洁的用户界面，如需高阶操作，也提供更多参数调节界面，功能强大且灵活。

保持优质的 LC-MS 数据质量取决于可靠而稳定的分离系统。使用纳升级 UHPLC 系统的最大挑战之一，是在 UHPLC 压力下防止泄漏。即使是纳升级的泄漏率也会导致保留时间的重大变化，并影响分析结果。

梯度可以很容易地修改，大多数其它参数是隐藏的，但在 “ 专家 “ 模式下依然可进行编辑。

该系统预配置了标准布局和新颖的阀门设计，以确保易用性及系统稳定性。独特的阀门设计确保用户可以执行三种不同类型的实验，而无需硬件更改，并且可以用软件控制流动路径，用于使用分析柱、绕过分析柱或直接进样以快速分析简单样品。

独特的阀门设计和新颖的仪器配置使：

• 软件控制的流动路径

• 富集柱自由切换

• 样品反冲以形成更好的色谱峰型

新型纳流柱和独特的反冲洗富集柱增强仪器性能，色谱柱规格被 Instant Expertise 算法读取并进行计算。

专业紧凑的设计
采用了经市场验证的自动采样器和大容量的单冲程活塞泵，支持更长的梯度和宽流量范围，满足组学研究需求。

NANOELUTE

最先进的蛋白质表征技术

现代纳升级 - ESI 质谱仪（ MS ）分析技术给前端 LC 分离带来了更大的压力，以期在稳健性、耐用性和可靠性方面与 MS 相匹配，同时要求样品分离的绝对最高质量和可重复性。

为了确保每个系统的良好性能以及在不同系统和不同实验室之间的一致性，需要更深度的系统集成和新的质量控制方法以及智能系统诊断程序。这反过来要求实验的所有阶段都有严格的操作流程和自动化，推动用户界面设计和数据监测的新方法的建立，以及对所有流动路径和流体处理部件的设计。

布鲁克 nanoElute® 是由在蛋白质组学领域和纳升 UHPLC 具有丰富经验的专家设计的。

基于行业领先的组件和创新的方案应对常见问题，结合多年的组学研究经验，从安装的第一刻起，实现无故障运行。

当与超高分辨率、精确质量的 布鲁克 impact II QqTOF 质谱仪和广受认可的 CaptiveSpray 离子源进行联用，nanoElute® 系统在以下方面性能突出:

• 数据依赖性采集和非数据依赖采集的 bottom-up 蛋白质组学

• 基于蛋白变体检测的生物标志物发现和验证

• 完整蛋白质表征
  

• 糖蛋白质组学和磷酸化蛋白质组学

具有超高分辨率、精确质量的 impact II QqTOF 质谱仪和广受认可的 CaptiveSpray 离子源与 nanoElute® 系统完美匹配。

nanoElute® 内置智能和实用的色谱模块，为客户提供简洁的用户界面，如需高阶操作，也提供更多参数调节界面，功能强大且灵活。

NANOELUTE

智能诊断程序能提供稳定、准确的色谱梯度

低故障率组学分析
在两种分离模式下，nanoElute® 系统都能提供优异的色谱性能，即使在非常短的梯度下也如此。使用富集柱，可以保证速度和稳定性，由于采用了新的纳流柱和独特的可反向冲洗的富集柱，色谱性依然能得到保持。

不使用富集柱时，能带来更好的色谱分离效果，切换阀的新颖设计，可以富集柱变为旁路。

独特的仪器配置软件，可以让用户在 “ 带富集柱 “ 和 “ 无富集柱 “ 模式下分析样本 在同一批样品中，无需物理更改硬件设置。

采用长色谱柱和长色谱梯度在带富集柱和不带富集柱模式下分析复杂样本，保留时间和峰面积重复性都极佳，这表明它适合所有蛋白质组学应用，包括最苛刻的应用场景。

方法
用牛血清白蛋白（ BSA ）酶解液模拟一个简单的蛋白质组学样本（ 25 fmol/μl ）。

HeLa 细胞裂解液（ 按照 Beck 等[1] 的方法制备 ），调整最终浓度为 200ng/μl。对于 BSA 样本， 使用 15 cm x 75 μm 的 C18 色谱柱进行分离，采用 10 分钟梯度（  B 相为含有 01.% 甲酸的乙腈 ，B 相 在 10 分钟从 2% 变到35%， FA ）。对于 HeLa 样品，使用 40 cm x 75 μm C18 色谱柱进行分离，采用 90 分钟梯度（ B 相在 90 分钟内从 2% 变为 24%，然后 10 分钟内从 24% 变为 48% ）。数据是使用配备 CaptiveSpray 离子源的 impact II QTOF MS 进行采集。

参考文献
[1] Beck, S., Michalski, A., Raether, O, Lubeck, M., Kaspar, S., Goedecke, N., Baessmann, C., Hornburg, D, Meier, F., Paron, I., Kulak, N.A., Cox, J. and Mann, M. “The Impact II, a Very High-Resolution Quadrupole Time-of-Flight Instrument (QTOF) for Deep Shotgun Proteomics.” Mol Cell Proteomics. 2015 Jul;14(7):2014-29.

直接进样，用于快速分析
独特的阀门设计还可 “ 直接进样 ”，用于快速运行简单的样品，如 BSA 以 2 μl/min 进行进样。

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注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途